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药物临床试验：CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片

CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片的生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFKBP-01

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药物临床试验：CTR20241308 | 己酮可可碱缓释片

CTR20241308 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 适用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息疼痛。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 己酮可可碱缓释片生物等效性试验 H-JTKKJ-T-B-2023-LRZY-01

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药物临床试验：CTR20234161 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HZYY1-HTZ-23028

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药物临床试验：CTR20243186 | 司来帕格片

CTR20243186 | 司来帕格片 进行中-尚未招募 用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组）以延缓疾病进展及降低因PAH而住院的风险 司来帕格片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服司来帕格片的单中心、开放、...

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药物临床试验：CTR20240625 | MK-5684片

...较MK-5684与可选择NHA的III期研究 在既往接受过新型内分泌治疗（NHA）和紫杉烷类化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、开放性研究 MK-5684-003

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药物临床试验：CTR20243410 | VC004胶囊

...243410 | VC004胶囊 进行中-尚未招募 NTRK基因融合的实体瘤的治疗 一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康成年受试者中评估伊曲康唑或利福平对VC004胶囊药代动力学影响的...

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药物临床试验：CTR20243340 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20243340 | 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症，抑郁症/抑郁状态（仅限于对现有治疗反应不佳的病例） 布瑞哌唑口崩片在健康人群中的生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202406-02

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药物临床试验：CTR20250143 | JCXH-211注射液

...中-尚未招募 恶性实体瘤 JCXH-211瘤内注射联合抗PD-1抗体治疗恶性实体瘤患者 评价JCXH-211瘤内注射联合抗PD-1抗体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性的剂量探索及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 JCXH-211-006

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药物临床试验：CTR20250011 | BW-20805 注射液

CTR20250011 | BW-20805 注射液 进行中-尚未招募 遗传性血管性水肿 BW-20805治疗遗传性血管性水肿2期研究 一项评估BW-20805在遗传性血管性水肿成人患者中的有效性和安全性的2期、开放性、多中心研究 BW-20805-2001

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药物临床试验：CTR20251737 | IMP1707

...究 一项在晚期实体瘤受试者中评价EIK1004（IMP1707）单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂量递增和剂量优化的I/II期研究 EIK1004-001（IMP1707-101）

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