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药物临床试验:CTR20230908 | 地拉罗司分散片
...海贫血综合征患者的慢性铁过载。 地拉罗司分散片(125
mg
)人体生物等效性试验 地拉罗司分散片(125
mg
)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-DLLS-2304
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233224 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊
...型血脂异常患者的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊(135
mg
)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊(135
mg
)在中国健康受试者中空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231259 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...等效性研究 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片(规格:10
mg
)与参比制剂波利特(规格:10
mg
)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233766 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...餐后人体生物等效性研究 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊150
mg
和Ofev®(乙磺酸尼达尼布软胶囊)150
mg
在健康成年男性受试者餐后状态下的生物等效性研究。 QLG1006-102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200275 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊
...此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊(4
mg
)人体生物等效性研究预试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊(4
mg
)在空腹条件下的人体生物等效性研究预试验 HDHY20LFTN04-Y,V1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201890 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片(餐后)
...试验 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:50/12.5
mg
)与参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(海捷亚,规格:50/12.5
mg
)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212558 | 富马酸比索洛尔片
...于宁波科尔康美诺华药业有限公司的富马酸比索洛尔片5
mg
和Merck Serono GmbH的Concor®(富马酸比索洛尔)片5
mg
的开放性、单中心、随机、单剂量、两制剂、双周期、双交叉的生物等效性研究 CN21-5950
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221687 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
... 宝龙药业有限公司生产的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25
mg
)与GLAXOSMITHKLINE INC.持证的盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(商品名:SEROXAT®,25
mg
)在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240272 | 枸橼酸铋钾片
...京新药业股份有限公司研制、生产的枸橼酸 铋钾片〔120
mg
(按Bi2O3计)〕的药代动力学特征;以TORALABORATORIES, S.L.持证的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®,120
mg
(按Bi2O3计)〕为参比制剂,比 较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242561 | 达格列净二甲双胍缓释片
...释片人体生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片( 10
mg
/1000
mg
) 在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验。 WBYY24080
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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