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药物临床试验：CTR20232153 | 泽泻降脂胶囊

CTR20232153 | 泽泻降脂胶囊 已完成 高脂血症 泽泻降脂胶囊餐后单次给药的药代动力学试验。 泽泻降脂胶囊在中国健康人体内餐后单次给药的药代动力学试验。 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-2-2023

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药物临床试验：CTR20240783 | BIOS2302

...物等效性试验 BIOS2302随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCCT020

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药物临床试验：CTR20241289 | 布瑞哌唑片

...辅助治疗 布瑞哌唑片（2 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片（2 mg）受试制剂和参比制剂（Rexulti®）的生物等效性试验 C24LBE003

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药物临床试验：CTR20233483 | 非布司他片

...血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FBST

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药物临床试验：CTR20202308 | WXWH0131片

CTR20202308 | WXWH0131片 已完成 耐药性肺结核 WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ期临床研究 WXWH0131 片在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 JDB-131-101

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药物临床试验：CTR20251909 | 舒必利片

...在健康受试者中的生物等效性试验 舒必利片（100mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY25032

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药物临床试验：CTR20220734 | 吉非替尼片

...总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期）；3)中国随机对照研究（INFORM）中显示出吉非替尼在总体人群中相对安慰剂组的疗效优势；4)中国非对照临床试验的生存数据。在该患病人群中吉非替尼对于EGFR突变型或野生型...

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药物临床试验：CTR20130347 | 复脑素注射液

CTR20130347 | 复脑素注射液 已完成 脑梗死 复脑素注射液Ⅰ期临床预试验 中国健康志愿者复脑素注射液人体耐受性及人体药代动力学预试验 2013-PK-FNS-09

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药物临床试验：CTR20130691 | 氯沙坦钾片

CTR20130691 | 氯沙坦钾片 已完成 本品适用于治疗原发性高血压 氯沙坦钾片在健康男性志愿者体内的生物等效性研究 随机开放两周期交叉单次给药评价氯沙坦钾片在中国健康男性人群的生物等效性 1.0版

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药物临床试验：CTR20130791 | 复方孕二烯酮贴片

CTR20130791 | 复方孕二烯酮贴片 已完成 主要用于女性避孕 复方孕二烯酮贴片药代动力学研究 单剂量复方孕二烯酮贴片在健康中国受试者中的药代动力学特征和安全性 TP002

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