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药物临床试验：CTR20170043 | 聚乙二醇化重组人生长激素注射液

...慢 聚乙二醇化重组人生长激素注射液的安全性和有效性研究 评价聚乙二醇化重组人生长激素注射液安全性和有效性的随机、开放、多中心的Ⅱ、Ⅲ期临床合并研究 AK-PEGH

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药物临床试验：CTR20170067 | 非诺贝特片(Ⅲ)

...饮食。 非诺贝特片（Ⅲ）在健康受试者中的生物等效性研究 非诺贝特片（Ⅲ）在健康受试者中的单次剂量、空腹、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性研究预试验 XY-BE-FNBT-00

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药物临床试验：CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液

...完成 结直肠癌 QL1203在结直肠癌患者中的安全耐受和药代研究 重组抗EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、多次给药研究 QL1203-001；1.4

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药物临床试验：CTR20191492 | 头孢克洛咀嚼片

...炎和淋球菌性尿道炎。 头孢克洛咀嚼片人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克洛咀嚼片0.125g与参比制剂“希刻劳”0.125g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DS-TBKLPBE-2019 版本号：1.0 版本日期2019.06....

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药物临床试验：CTR20160493 | IBI301注射液

...I-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP）比较III期临床研究 比较重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液（IBI301）联合CHOP方案（I-CHOP）与原研药利妥昔单抗注射液联合CHOP方案（R-CHOP）在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）初治患者中...

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药物临床试验：CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

...的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸入临床研究 健康成人受试者空腹条件下雾化给药吸入用布地奈德混悬液1 mg/2 mL的开放、随机、单剂量、四交叉生物等效性研究 BUDES2RN20CHN

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药物临床试验：CTR20180507 | Upadacitinib（ABT-494片）15mg

...生物DMARD失效的中重度PsA患者中对比ABT-494、安慰剂及ADA的研究 患活动性PsA且既往使用至少1种非生物DMARD治疗不佳的受试者中比较ABT-494、安慰剂、阿达木单抗的3期随机双盲研究-SELECT-PsA 1 M15-572；方案修正案4，版本日期2019年10月...

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药物临床试验：CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102

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药物临床试验：CTR20202293 | 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂

...氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的生物等效性研究预试验 丙酸氟替卡松鼻喷雾剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开 放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究预试验 NHDM2020-001预

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药物临床试验：CTR20202282 | 富马酸喹硫平片

...、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 200 mg 富马酸喹硫平片和 AstraZeneca Pharmaceutical Co., Ltd.的 Seroquel®（富马酸喹...

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