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药物临床试验：CTR20221822 | 注射用BL-B01D1

...局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D1-104

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药物临床试验：CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液

CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS004-002-I;V1.1

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药物临床试验：CTR20233767 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...（SSc-ILD） 乙磺酸尼达尼布软胶囊的空腹人体生物等效性研究 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊150 mg 和Ofev®（乙磺酸尼达尼布软胶囊）150 mg 在健康成年男性受试者空腹状态下的生物等效性研究 QLG1006-101

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药物临床试验：CTR20233667 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)

...的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期临床研究 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)用于结核病患者与健康受试者的安全性、耐受性与初步有效性的单中心、开放I期临床研究 ABZL-EM-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20240182 | 羟考酮纳洛酮缓释片

...综合征。 羟考酮纳洛酮缓释片（40mg/20mg）的生物等效性研究 慢性疼痛受试者空腹或餐后单次口服羟考酮纳洛酮缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性研究 GSNK-QKTNLT-2

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药物临床试验：CTR20234323 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...胞肺癌 LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）的III期临床研究 评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）对比托泊替康在复发性小细胞肺癌（SCLC）患者中疗效和安全性的多中心、随机、开放、平行设计III期临床研究 LY01610/CT-CHN-...

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药物临床试验：CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液

...、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床研究 NV-A01-I01

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药物临床试验：CTR20231984 | 盐酸替扎尼定口服溶液

...硬化症等。 盐酸替扎尼定口服溶液人体药代动力学比较研究 盐酸替扎尼定口服溶液人体药代动力学比较研究 DUXACT-2305053

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药物临床试验：CTR20240775 | 注射用BL-B01D1

...者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案（二线）III 期临床研究 在既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者中对比BL-B01D1与医生选择的化疗方案（二线）III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-305

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药物临床试验：CTR20233189 | 替米沙坦氨氯地平片

...控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2306501

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