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药物临床试验：CTR20221787 | 奥利司他胶囊

CTR20221787 | 奥利司他胶囊 已完成 用于18岁及以上成人体重超重（体重指数≥24）患者的治疗。使用本产品，应同时配合低热低脂饮食。 奥利司他胶囊的人体生物等效性试验 奥利司他胶囊(60 mg)在中国健康志愿者中随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20220998 | 米拉贝隆缓释片

CTR20220998 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片健康人体空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康受试者空腹状态下单次口服给药的单...

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药物临床试验：CTR20220150 | 柴胡鼻腔喷雾剂

CTR20220150 | 柴胡鼻腔喷雾剂 进行中-招募中 治疗普通感冒（急性上呼吸道感染）引起的发热 柴胡鼻腔喷雾剂治疗普通感冒（急性上呼吸道感染）引起发热的Ⅲ期临床试验 评价柴胡鼻腔喷雾剂治疗普通感冒（急性上呼吸道感染）...

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药物临床试验：CTR20213050 | 布洛芬混悬液

CTR20213050 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液人体生物等效性研究 布洛芬混悬液随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20200424 | Baricitinib (LY3009104)片

CTR20200424 | Baricitinib (LY3009104)片 主动终止 系统性红斑狼疮 Baricitinib在系统性红斑狼疮(SLE)患者中的研究 一项评价Baricitinib对系统性红斑狼疮（SLE) 患者中长期安全性和有效性的3期、双盲、多中心研究 I4V-MC-JAIM;2018 年 12 月 07 ...

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

CTR20192611 | TAEST16001注射液 进行中-招募完成 以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价...

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药物临床试验：CTR20223052 | SAL0104胶囊

CTR20223052 | SAL0104胶囊 进行中-招募中 血栓性疾病的预防及治疗 试验专业题目 SAL0104胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的I期临床试验 试验专业题目 SAL0104胶囊在中国健康受试者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20222631 | 非洛地平控释片

CTR20222631 | 非洛地平控释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平控释片与缓释片药代动力学比较研究 非洛地平控释片与非洛地平缓释片在健康受试者中空腹状态下单次用药、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的药代动...

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药物临床试验：CTR20221194 | DDCI-01

CTR20221194 | DDCI-01 进行中-招募中 肺动脉高压（PAH） 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中...

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药物临床试验：CTR20210228 | 注射用RN-0001

CTR20210228 | 注射用RN-0001 已完成 重大手术后急性肾功能损伤 RN-0001 在中国健康受试者中单次和多次静脉给药的安全性、耐受性及药代动力学研 究 RN-0001 在中国健康受试者中单次和多次静脉给药的安全性、耐受性及药代动力学研 ...

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