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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...02）治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的无缝设计II/III期临床研究 MW02-2020-CP301

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药物临床试验：CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液（代号 MW02）

...02）治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的无缝设计II/III期临床研究 MW02-2020-CP301

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药物临床试验：CTR20212802 | 泊沙康唑口服混悬液

...混悬液人体生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者空腹状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LC00-076

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药物临床试验：CTR20220446 | 依维莫司片

...者。 依维莫司片正式BE试验 依维莫司片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-020

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药物临床试验：CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

... 国产PEG-G-CSF注射液与原研PEG-G-CSF注射液(Neulasta®)在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-102

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药物临床试验：CTR20232599 | 利奥西呱片

...mpas®/安吉奥®；规格：2.5 mg；参比制剂）在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹与餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19030B-CSP

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药物临床试验：CTR20240354 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...（规格：200 mg，商品名：Entresto®/诺欣妥®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计空腹/餐后状态下的生物等效性研究 LWY19039B-CSP

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药物临床试验：CTR20250220 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性试验 评估受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片（规格：100 mg/片，沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg）与参比制剂(诺欣妥®)（规格：100 mg/片，沙库巴曲49 mg/缬沙坦51 mg）在健康成年参与者空腹和餐后...

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揭阳市人民医院

...保证临床试验严格按GCP规范、科学的试验方案实施，保护受试者权益、获得科学可靠的试验结果。

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药物临床试验：CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液

...金森病、多系统萎缩、进行性核上性麻痹或特发性震颤的受试者间比较碘(123I)氟潘注射后纹状体摄取的III期研究 GE-001-024; A01 1.0

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