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为您找到约 2,857 条结果,搜索耗时:0.0082秒
药物临床试验:CTR20200843 | 克立硼罗软膏
...的研究 一项在中国和日本轻度至中度特应性皮炎儿童和
成年
患者(2 岁及 2 岁以上)中评估 2% CRISABOROLE 软膏疗效和安全性的Ⅲ期、多中心、随机、双盲、赋形剂对照研究 C3291032
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)
CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg) 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体瘤 TT-00420胶囊I期临床试验 晚期实体瘤以及三阴性乳腺癌
成年
患者口服TT-00420的多中心、开放I期临床试验 TT420X2101;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221747 | BG2109
CTR20221747 | BG2109 进行中-招募中 育龄
成年
妇女子宫肌瘤中重度症状的治疗 评估BG2109治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的III期研究 一项在绝经前女性中评价每日一次口服BG2109单药治疗和合并反向添加治疗子宫肌瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233222 | 尼麦角林片
...疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性试验 健康
成年
受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的生物等效性试验 YYAA1-NMZ-23059
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232836 | PG-018片
...TR20232836 | PG-018片 进行中-招募中 膜性肾病 PG-018片在健康
成年
受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的I...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232282 | 尼麦角林片
...疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性试验 健康
成年
受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的生物等效性试验 YYAA1-NMZ-23101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233222 | 尼麦角林片
...疾病严重程度。 尼麦角林片人体生物等效性试验 健康
成年
受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的生物等效性试验 YYAA1-NMZ-23059
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241177 | 磷酸西格列汀片
...列汀片人体生物等效性研究 磷酸西格列汀片作用于健康
成年
受试者在空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DUXACT-2401003
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240767 | 阿戈美拉汀片
...0767 | 阿戈美拉汀片 已完成 治疗成人抑郁症。本品适用于
成年
人。 阿戈美拉汀片(25 mg)生物等效性试验 阿戈美拉汀片(25 mg)随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊
CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊 已完成 慢性髓性白血病 尼洛替尼用于新诊断慢性髓性白血病慢性期患者的研究 在新诊断为Ph+ CML-CP中国
成年
患者中进行的尼洛替尼比较伊马替尼的III期多中心、开放、随机化研究 CAMN107ECN02 版本号E1-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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