为您找到约 3,405 条结果，搜索耗时：0.0085秒

药物临床试验：CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗

...风疫苗Ⅰ/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗用于18~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-3001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211443 | AB-106胶囊

CTR20211443 | AB-106胶囊 已完成 恶性肿瘤 伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学影响的研究 AB-106在中国健康成人男性中的一项I期，单中心，开放，固定序列的研究评估伊曲康唑和利福平对AB-106药代动力学的影响 AB-106-C110

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241048 | 恩格列净片

... 1.本品适用于治疗2型糖尿病。2.用于症状性慢性心力衰竭成人患者，降低因心力衰竭住院的风险。 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-EGLJ-T-BE02

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233531 | 巯嘌呤微片

... 巯嘌呤微片 已完成 适用于绒毛膜上皮癌，恶性葡萄胎，成人和儿童急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病，慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243099 | 依非韦伦片

...未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹给药人体生物等效性研究 DBZY-2024...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243080 | 硫酸艾沙康唑胶囊

CTR20243080 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 ASKC170-301-BE-1

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131088 | 依非韦伦片

...片 已完成 适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性试验 通过单次给药评价受试制剂与参比制剂之间的主要药动学参数差异、生物等效性和受试制剂的相对生物利用度。 DC...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150729 | 布洛芬注射液

CTR20150729 | 布洛芬注射液 进行中-尚未招募 适用于治疗成人发热。 评价布洛芬注射液治疗急性发热的有效性和安全性 评价布洛芬注射液治疗急性发热住院患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 Y...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160849 | 左乙拉西坦片

CTR20160849 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性研究 左乙拉西坦片人体生物等效性研究 SHPH-LTI-T-BE-1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180427 | 加格列净片

CTR20180427 | 加格列净片 已完成 健康受试者 评价加格列净在健康受试者多次给药安全性和PK、PD研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价加格列净片多次给药在健康成人志愿者中安全性耐受性和药代动力学/药效学研究 5695-CPK-1002

CDE 发布于4年前 0 次浏览