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药物临床试验：CTR20131896 | 补肾排毒颗粒

CTR20131896 | 补肾排毒颗粒 已完成 慢性肾功能衰竭 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性研究 评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭（脾肾两虚、瘀浊阻滞证） 的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 20050125第1版

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药物临床试验：CTR20231398 | TY-9591片

CTR20231398 | TY-9591片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 TY-9591物质平衡研究 [14C]TY-9591在中国健康受试者中的物质平衡临床试验 TYKM1601103

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药物临床试验：CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶

CTR20241337 | 乙酸避孕凝胶 进行中-招募中 适用于女性短效避孕 乙酸避孕凝胶Ⅱ期临床试验 评估乙酸避孕凝胶在健康成年女性受试者中避孕效果及安全性的多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 Y12023001

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验，用于评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人乳头...

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药物临床试验：CTR20233884 | 氟康唑胶囊

...胶囊（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 氟康唑胶囊（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23119

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药物临床试验：CTR20201791 | 重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）

...疾病。 一项多中心、盲态、随机、阳性对照的Ⅲ期临床试验，用于评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/18/31/33/45/52/58型）疫苗（大肠埃希菌）接种中国20-45周岁健康女性受试者后的有效性、免疫原性和安全性。 重组九价人乳头...

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药物临床试验：CTR20130628 | 联苯乙酸贴片

CTR20130628 | 联苯乙酸贴片 进行中-招募完成 骨关节炎 评价联苯乙酸贴片治疗骨关节炎的有效性和安全性 以安慰剂对照，评价联苯乙酸贴片治疗骨关节炎分层随机、双盲、多中心临床试验方案 2011 P2A01

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药物临床试验：CTR20132447 | 血脂泰分散片

CTR20132447 | 血脂泰分散片 已完成 高脂血症 治疗高脂血症药物血脂泰分散片的耐受性临床研究 血脂泰分散片Ⅰ期临床人体耐受性试验方案 2011pro158YQ

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药物临床试验：CTR20140211 | 咽喉清口含片

CTR20140211 | 咽喉清口含片 已完成 急性咽炎-外感风热证 评价咽喉清口含片的安全性和有效性 咽喉清口含片治疗急性咽炎-外感风热证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI-1155-L-F2

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药物临床试验：CTR20150266 | 归元片

CTR20150266 | 归元片 主动暂停 阿片类依赖稽延性戒断症状 评价归元片的有效性和安全性 归元片与安慰剂对照治疗阿片类依赖稽延性戒断症状有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 YBYY-LC2014-01GYP

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