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药物临床试验：CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20222797 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 进行中-尚未招募 用于预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）上市后安全性及依从性观察研究 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）上市后安全性观察研究 KQBYM-2022-IV-01

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药物临床试验：CTR20222097 | SYN100注射液

CTR20222097 | SYN100注射液 进行中-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...

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药物临床试验：CTR20221675 | 注射用MRG004A

CTR20221675 | 注射用MRG004A 进行中-招募中 组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20223075 | 立他司特滴眼液

CTR20223075 | 立他司特滴眼液 进行中-招募中 干眼症 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周期交叉设计I期临床试验 立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全...

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药物临床试验：CTR20212307 | 吡罗西尼片

CTR20212307 | 吡罗西尼片 进行中-招募中 HR阳性Her2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌 吡罗西尼片联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验 吡罗西尼片（XZP-3287）联合氟维司群对比安慰...

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药物临床试验：CTR20230438 | VVN461滴眼液

CTR20230438 | VVN461滴眼液 进行中-尚未招募 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价0.25%、0.5%和1.0% VVN461滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的...

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药物临床试验：CTR20213088 | 复方赖诺普利片

CTR20213088 | 复方赖诺普利片 进行中-招募中 轻、中度原发性高血压病 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心临床试验 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未...

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药物临床试验：CTR20212541 | 肠道病毒71型灭活疫苗

CTR20212541 | 肠道病毒71型灭活疫苗 进行中-招募完成 用于预防由肠道病毒71型感染所致的手足口病 评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 单中心、随机、盲法、不同剂量、...

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药物临床试验：CTR20212139 | GB491

CTR20212139 | GB491 进行中-招募中 本品拟与来曲唑联合使用作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗 GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 G...

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药物临床试验：CTR20231738 | EA5注射液

CTR20231738 | EA5注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 EA5 在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代/药效学研究 单中心、双盲、安慰剂对照、剂量递增的 Ia 期临床研究评估 EA5 在成人健康受试者中单次...

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