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药物临床试验:CTR20250961 | 盐酸奥洛他定颗粒
CTR20250961 | 盐酸奥洛他定颗粒 进行中-
招募
完成 成人:过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病(湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症、寻常性银屑病、渗出性多形红斑)。 儿童:过敏性鼻炎、荨麻疹、瘙痒性皮肤病(湿疹、皮炎、皮肤...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250872 | CXJM-66注射液
CTR20250872 | CXJM-66注射液 进行中-
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中 本品拟用于手术麻醉;急性疼痛控制。 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 评价CXJM-66注射液在健康受试者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250661 | AP-L1898胶囊
CTR20250661 | AP-L1898胶囊 进行中-
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中 表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的局部晚期、转移或复发性的非小细胞肺癌(NSCLC) JS111治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的I/II期临床研究 一项评估JS111胶囊治疗表皮生长因子受体(EGFR)突...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250649 | LM-108 注射液
CTR20250649 | LM-108 注射液 进行中-
招募
中 晚期实体瘤 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签 Ib/II 期临床研究-队列 A 组 评估 LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素
CTR20250490 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未
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中度至重度的眉间纹 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 评估JHM03用于改善中、重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 JHM03-CT301
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂
CTR20244862 | 5%米诺地尔泡沫剂 进行中-
招募
中 雄激素性脱发患者 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®在成年雄激素性脱发男性受试者中疗效的等效性、安全性的多中心、双盲、随机、对照临床试验 评价 5%米诺地尔泡沫剂和 ROGAINE®(5%米...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20242457 | 司普奇拜单抗注射液
CTR20242457 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-
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中 过敏性鼻炎 司普奇拜单抗治疗过敏性鼻炎的II期研究 一项评价司普奇拜单抗注射液治疗过敏性鼻炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 CM310-107101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59)
CTR20233305 | JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) 进行中-
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中 地图样萎缩 年龄相关性黄斑变性 一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的中国患者中JNJ-81201887(AAVCAGsCD59)的研究 一项在患有继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20232679 | 乌帕替尼
CTR20232679 | 乌帕替尼 进行中-
招募
中 幼年特发性关节炎 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232678 | 乌帕替尼
CTR20232678 | 乌帕替尼 进行中-
招募
中 幼年特发性关节炎 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 一...
CDE
发布于
7月前
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