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药物临床试验：CTR20210923 | 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒

CTR20210923 | 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒 进行中-招募中 1.用于细胞毒性药物化疗和放疗引起的恶心呕吐。2.用于预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒生物等效性试验预试验 盐酸昂丹司琼无水吞服颗粒在健...

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药物临床试验：CTR20210495 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液

CTR20210495 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液 进行中-招募中 缺铁性贫血 多聚糖超顺磁氧化铁注射液的生物等效性试验。 多聚糖超顺磁氧化铁注射液随机、开放、单次给药平行的生物等效性试验 YHT-BE-01

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药物临床试验：CTR20210282 | XTR004注射液

CTR20210282 | XTR004注射液 进行中-招募中 对可疑或者已知冠心病患者进行心肌血流灌注PET显像，应用于心肌缺血的评估。 评估新型PET 显像剂注射液的安全性、生物分布、辐射剂量及药代动力学研究 评估新型18F-标记心肌灌注 PET ...

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药物临床试验：CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体

CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体 进行中-尚未招募 中性粒细胞缺乏伴发热疑似真菌感染的经验性治疗 评价注射用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性 评价注射用两性霉素B脂质体治疗持...

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药物临床试验：CTR20220044 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20220044 | 盐酸二甲双胍缓释片 进行中-招募完成 用于降低成年人2型糖尿病的风险或者推迟发病。 适用于糖耐量受损和/或空腹血糖受损和/或糖化血红蛋白升高的超重病人 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓...

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药物临床试验：CTR20213181 | 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗

...TR20213181 | 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗 进行中-招募完成 用于预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗Ⅰ期临床研究 评价吸附无细胞百白破（三组分）联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性...

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药物临床试验：CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B

CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 进行中-招募中 脓毒症 甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的II期临床研究 注射用甲磺酸苦柯胺B在脓毒症患者中的有效性和安全性的II期临床研究 HR-KB201

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药物临床试验：CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液

CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液 进行中-招募完成 用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移去势抵抗性前列腺癌 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipule...

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药物临床试验：CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 特定实体瘤 评价替雷利珠单抗与呋喹替尼治疗联合用药的有效性和安全性 一项评价替雷利珠单抗联合呋喹替尼治疗特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研...

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药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

CTR20200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申...

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