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药物临床试验：CTR20231462 | 头孢克洛颗粒

CTR20231462 | 头孢克洛颗粒 已完成 本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。 头孢克洛颗粒在健康受试者中的生物等效性研究 头孢克洛颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20231276 | 注射用SKB410

CTR20231276 | 注射用SKB410 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 评价注射用 SKB410用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20231176 | FCN-338片

CTR20231176 | FCN-338片 进行中-招募中 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系恶性血液疾病 FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的II 期临床研究 一项评估FCN-338 联合阿扎胞苷或化疗治疗髓系肿瘤患者的安全性和耐受性、抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20231041 | 多巴丝肼片

CTR20231041 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后状态下口服多巴丝肼...

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药物临床试验：CTR20231031 | 左炔诺孕酮片

CTR20231031 | 左炔诺孕酮片 已完成 用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片人体生物等效性试验 左炔诺孕酮片在健康女性受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效...

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药物临床试验：CTR20230797 | 普伐他汀钠片

CTR20230797 | 普伐他汀钠片 已完成 用于高脂血症、家族性高胆固醇血症的维持缓解治疗 普伐他汀钠片在健康人群中的生物等效性试验 普伐他汀钠片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、三周期、三序列、部分重复（仅重复参...

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药物临床试验：CTR20230745 | XW003注射液

CTR20230745 | XW003注射液 进行中-招募完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的III期临床试验（SLIMMER） XW003注射液在成年超重或肥胖受试者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验（SLIM...

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药物临床试验：CTR20230658 | 注射用HRS-8427

CTR20230658 | 注射用HRS-8427 进行中-招募完成 革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-8427在肾功能不全受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS-8427在中国肾功能不全受试者中的多中心、平行、开放的药代动力学和安全性研究 H...

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药物临床试验：CTR20230427 | 安脑三醇注射液

CTR20230427 | 安脑三醇注射液 进行中-招募中 重症肺炎 安脑三醇注射液治疗重症肺炎的临床试验项目 重症肺炎受试者多次静脉给药安脑三醇注射液——随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 YC-6-PI-SP

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药物临床试验：CTR20230296 | HK010注射液

CTR20230296 | HK010注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤患者 HK010注射液 I 期临床研究 一项评价 HK010 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 AK-HK010-I-001

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