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药物临床试验:CTR20244870 | 昂丹司琼口溶膜
CTR20244870 | 昂丹司琼口溶膜
已
完成
成人: 1.预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐。 2.预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的迟发性恶心和呕吐。 3.预防和治疗由高度致吐性放疗引起的急性和迟发性恶心和呕吐。 4.术后恶心...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250086 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
CTR20250086 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
已
完成
本品适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成年和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)的生物...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244795 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片(I)
CTR20244795 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片(I)
已
完成
高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/5 mg健康受试者空腹状态下生物等效性试验 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/5 mg随机、开放、两周期、两交叉健康...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液
CTR20234165 | ZT002注射液
已
完成
2型糖尿病 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id/IIa期临床研究 一项评价ZT002...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液(1 x 50 mg)
CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液(1 x 50 mg)
已
完成
类风湿关节炎、强直性脊柱炎 依那西普预灌装注射液与复溶冻干粉的生物等效性研究 依那西普50mg预灌装注射液与复溶冻干粉腹部皮下给药的开放性、随机、单次给药、交叉...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130306 | 恩替卡韦胶囊(上海清松制药有限公司生产)
...20130306 | 恩替卡韦胶囊(上海清松制药有限公司生产)
已
完成
病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 一种治疗乙肝药物恩替卡韦胶囊的人体生物等效性研究 恩替卡...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132576 | 左旋奥硝唑氯化钠注射液
CTR20132576 | 左旋奥硝唑氯化钠注射液
已
完成
治疗由厌氧菌引起的盆腔、口腔、腹部及外科感染,用于手术前预防感染和手术后厌氧菌感染的治疗。 左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ期临床研究 左奥硝唑氯化钠注射液Ⅳ期临床研究 ZAXZZ...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140383 | HPV-16/18 L1 VLP AS04候选疫苗
CTR20140383 | HPV-16/18 L1 VLP AS04候选疫苗
已
完成
预防HPV感染及相关联的宫颈病变 HPV 疫苗对健康中国女性的有效性免疫原性和安全性 GSK生物制品公司HPV(GSK 580299)疫苗对健康中国女性受试者的有效性、免疫...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
CTR20140755 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
已
完成
化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期临床试验方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RG01N-0778
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150582 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液
CTR20150582 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液
已
完成
晚期转移性乳腺癌 UTD1联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液 联合卡培他滨治疗转移性或局部晚期乳腺癌患者的开放、多中心的I/II期临床研究...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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