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药物临床试验：CTR20170305 | 阿齐沙坦片

CTR20170305 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片的健康人体生物等效性试验 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 HR-AQST-BE-02

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药物临床试验：CTR20181394 | 舒咽片

CTR20181394 | 舒咽片 进行中-招募中 急性咽炎（肺胃蕴热证） 舒咽片Ⅱ期临床试验 中医耳鼻喉/中医呼吸 Z-SHYA-PI-Ⅱ；V1.1

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合同签署问题

想请问下有没有相关规定，临床试验合同的甲方一定是申办方不能是医院？

问题 发布于3年前 0 人回答

GCP机构认定

有帮助医院做药物临床试验机构认定的公司吗？

问题 发布于1年前 0 人回答

药物临床试验：CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012）

...疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II 期临床试验。 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多中心、随 机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II 期临床...

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药物临床试验：CTR20240911 | 甲磺酸溴隐亭片

...合并其他抗帕金森氏病药。 甲磺酸溴隐亭片生物等效性试验 甲磺酸溴隐亭片在健康受试者中随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验 XYQ-23195

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药物临床试验：CTR20131807 | 健行颗粒

CTR20131807 | 健行颗粒 已完成 帕金森病 健行颗粒Ⅱb期临床试验 健行颗粒治疗帕金森病（肝肾阴虚、肝风内动证）有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 20100929

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药物临床试验：CTR20130091 | 复方烟酸缓释片（北京华禧联合科技发展有限公司研制，委托北京鑫惠药业有限公司生产）

...疗不能有效降低LDL的患者。 复方烟酸缓释片药代动力学试验 复方烟酸缓释片人体Ⅰ期药物临床试验 版本号：20080620

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药物临床试验：CTR20130094 | 复方烟酸缓释片（北京华禧联合科技发展有限公司研制，委托北京鑫惠药业有限公司生产）

...疗不能有效降低LDL的患者。 复方烟酸缓释片药代动力学试验 复方烟酸缓释片人体Ⅰ期药物临床试验 版本号：20080620

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药物临床试验：CTR20150271 | 注射用重组人凝血因子IX 英文名：Recombinant Coagulation Factor IX for Injection 商品名：贝赋 BeneFIX

...病 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下临床试验 贝赋在中国乙型血友病受试者中常规治疗环境下的安全性和有效性的开放性、单臂、注册后实用性临床试验 B1821052

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