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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20190161 | 门冬胰岛素注射液

...剂、2周期、2序列、双交叉生物等效性试验研究 JLJS-IAsp-101;2.0版/2019年8月14日

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药物临床试验：CTR20213292 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...的Ⅰ期、双盲、分层、平行组、安慰剂对照研究 PSD502-CN-101

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药物临床试验：CTR20222369 | LY01015

CTR20222369 | LY01015 进行中-尚未招募 用于非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌、胃或胃食管连接部腺癌、恶性胸膜间皮瘤的治疗。 比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20212293 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学临床研究 F0024-101

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药物临床试验：CTR20221462 | VGB-R04注射液

CTR20221462 | VGB-R04注射液 进行中-招募中 血友病B 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 评价VGB-R04在成人血友病B患者中的安全性、耐受性I/II期临床研究 VGB-R04-101

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药物临床试验：CTR20212856 | 注射用SHR-A1912

...性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A1912-I-101

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药物临床试验：CTR20220663 | JMKX000623片

...随机、开放、两周期交叉食物影响的I期临床研究 JY-JM025-101

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药物临床试验：CTR20240089 | 司美格鲁肽注射液

...、两制剂、平行设计的药代动力学比对研究 JSWB-SEM-T2DM-CN101

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药物临床试验：CTR20241891 | VVN1901滴眼液

...、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的I期临床试验 VVN1901-CCS-101

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