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药物临床试验：CTR20231565 | TCR1672

...受试者单次口服TCR1672片药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉，评价食物对中国健康成人受试者单次口服TCR1672片药代动力学特征和安全性影响的临床研究 TCR1672-103

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药物临床试验：CTR20230825 | 注射用SKB264

CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04

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药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

...03在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN003-102

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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药物临床试验：CTR20221712 | HR19024注射液

CTR20221712 | HR19024注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HR19024用于晚期实体瘤的Ia期临床研究 HR19024注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性的Ia期临床研究 HR19024-101

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20201393 | 迪拓赛替片

...肝癌、肾癌） 一项评估GT0486治疗晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项评估GT0486治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 GT0486-CN-1001

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药物临床试验：CTR20233357 | ICP-723片

.../成人片剂相对生物利用度、ICP-723成人片剂食物影响的I期临床研究 一项评价ICP-723口崩片/成人片剂相对生物利用度、ICP-723成人片剂食物影响的随机、开放、单剂量、双交叉的I期临床研究 ICP-CL-00503

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药物临床试验：CTR20213023 | 注射用LBL-024

CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001

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药物临床试验：CTR20234309 | 阿戈美拉汀片

CTR20234309 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症。 本品适用于成人。 阿戈美拉汀片生物等效性临床试验 阿戈美拉汀片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-13

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