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药物临床试验：CTR20211441 | 赛沃替尼片

CTR20211441 | 赛沃替尼片 进行中-招募中 MET扩增的的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼联合奥希替尼对比培美曲塞联合铂类治疗经EGFR TKI治疗失败伴MET扩增的晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究 评价赛沃替尼联合奥...

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药物临床试验：CTR20211431 | ATG-010片

CTR20211431 | ATG-010片 进行中-招募完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 评价ATG-010（Selinexor）、硼替佐米和地塞米松（SVd）方案与硼替佐米和地塞米松（Vd）方案对复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的安全性与有效性研究 一项在复发...

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药物临床试验：CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片

CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片 进行中-尚未招募 复发或难治性滤泡性淋巴瘤 这是一项在既往接受过≥1 线包含利妥昔单抗或其他CD20 单抗在内的治疗方案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中，开展的Ib/III 期研究 口服组蛋白去...

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药物临床试验：CTR20240761 | 血管紧张素II注射液

CTR20240761 | 血管紧张素II注射液 进行中-尚未招募 难治性分布性休克 血管紧张素II注射液对比安慰剂治疗难治性分布性休克的III期临床试验 一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下，血...

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药物临床试验：CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽

CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 评价血小板生成素拟肽的安全性、有效性研究 注射用血小板生成素拟肽在原发免疫性血小板减少症患者中的安全性、有效性探索的Ib/II期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20241192 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20241192 | 奥卡西平口服混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等...

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药物临床试验：CTR20241977 | 甲磺酸溴隐亭片

CTR20241977 | 甲磺酸溴隐亭片 进行中-招募完成 1、内分泌系统适应症：月经不调及女性不孕症、男性高泌乳素血症、泌乳素瘤、肢端肥大症、抑制生理性泌乳； 2、神经系统适应症：原发性和脑炎后帕金森氏病，可单独使用或合并...

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药物临床试验：CTR20241948 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂

CTR20241948 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 进行中-尚未招募 哮喘 沙美特罗替卡松吸入气雾剂人体生物等效性试验 沙美特罗替卡松吸入气雾剂在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉的生物等效性试验 H...

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药物临床试验：CTR20241399 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20241399 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用...

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药物临床试验：CTR20241392 | 盐酸卡利拉嗪胶囊（餐后）

CTR20241392 | 盐酸卡利拉嗪胶囊（餐后） 进行中-招募完成 （1）成人精神分裂症的治疗；（2）成人双相I型情感障碍相关的躁狂或混合发作的急性治疗；（3）成人双相I型情感障碍（双相抑郁症）相关的抑郁症发作的治疗；（4）成...

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