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药物临床试验:CTR20242865 | 替米沙坦左氨氯地平片
...生物等效性研究 替米沙坦左氨氯地平片在中国成年健康
受试
者中的生物等效性研究 2024-BE-TMSTZALDPP-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221451 | Diroximel Fumarate肠溶胶囊
...ximel Fumarate(BIIB098)用于亚太地区成年复发型多发性硬化
受试
者中的安全性和耐受性以及药代动力学的开放性、单臂、多中心、III期研究 272MS303
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253369 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)
...格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)(150 μg /50 μg/160 μg)在中国健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、交叉空腹状态下的生物等效性试验 SYH9022-002
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20253049 | 他克莫司缓释胶囊
...植物排斥反应 他克莫司缓释胶囊生物等效性试验 健康
受试
者空腹和餐后单次口服他克莫司缓释胶囊的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-TSZ-25099
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252520 | 非奈利酮片
...药有限公司研制的非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23101B2-CSP
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252209 | 艾普拉唑肠溶片
...普拉唑肠溶片(规格:5 mg)与原研参比制剂在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复、单次空腹/餐后给药的生物等效性研究 C25LZKJ002
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251724 | LPM526000133富马酸盐胶囊
...0133多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 在健康
受试
者中评价 LPM526000133 多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I期临床研究 LY03017/CT-CHN- 103
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250056 | 盐酸羟考酮缓释片
...度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性试验 评估
受试
制剂盐酸羟考酮缓释片(规格:10 mg)与参比制剂(奥施康定®)(规格:10 mg)在中国成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的多中心、开放、随机、单剂量、两周期...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244237 | 缬沙坦左氨氯地平片
...的生物等效性研究 缬沙坦左氨氯地平片在中国成年健康
受试
者中的生物等效性研究 2024-BE-XSTZALDPP-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221099 | Depemokimab注射液
...类固醇治疗(伴随或不伴随稳定免疫抑制剂治疗)的成人
受试
者中评价Depemokimab与美泊利珠单抗相比的有效性和安全性。 217102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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