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药物临床试验：CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片

...的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23019B-CSP

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药物临床试验：CTR20240739 | 醋酸地塞米松片

CTR20240739 | 醋酸地塞米松片 进行中-招募完成 主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病，严重的支气管哮喘，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。此外，本品还用于某些肾上腺皮质疾...

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药物临床试验：CTR20240655 | 奈拉滨注射液

CTR20240655 | 奈拉滨注射液 进行中-尚未招募 T淋巴母细胞白血病和T淋巴母细胞淋巴瘤 奈拉滨治疗T淋巴母细胞白血病和T淋巴母细胞淋巴瘤的有效性及安全性研究 奈拉滨注射液治疗儿童和成人难治或复发的T淋巴母细胞白血病（T-AL...

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药物临床试验：CTR20240458 | FT-002注射液

CTR20240458 | FT-002注射液 进行中-尚未招募 RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性 针对RPGR基因变异相关的X连锁视网膜色素变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评价FT-002注射液视网膜下注射对R...

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药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

CTR20240447 | ABP1019A片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安...

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药物临床试验：CTR20240420 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

CTR20240420 | 盐酸纳呋拉啡口崩片 进行中-招募中 用于改善血液透析患者的瘙痒症（仅限现有治疗疗效不理想的情况） 盐酸纳呋拉啡口崩片生物等效性临床试验 盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的...

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药物临床试验：CTR20240379 | ABSK021

CTR20240379 | ABSK021 进行中-尚未招募 健康人 一项在健康受试者中评价不同剂量ABSK021胶囊单次给药的药代动力学特征以及评价高脂餐和奥美拉唑肠溶片对ABSK021胶囊药代动力学特征影响的单中心、开放、多周期研究 一项在健康受试...

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药物临床试验：CTR20240298 | 精氨酸布洛芬片

CTR20240298 | 精氨酸布洛芬片 进行中-尚未招募 适用于下列症状：牙痛、痛经、因痛经引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片BE研究 评估受试制剂精氨酸布洛芬片...

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药物临床试验：CTR20241164 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊

CTR20241164 | 酒石酸托特罗定缓释胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症，其症状可为尿急、尿频、急迫性尿失禁。 酒石酸托特罗定缓释胶囊空腹给药条件生物等效性试验 酒石酸托特罗定缓释胶囊（4mg）在中国健...

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药物临床试验：CTR20202145 | LBL-007注射液

CTR20202145 | LBL-007注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼多中心I期临床试验 一项评价LBL-007联合特瑞普利单抗或LBL-007联合特瑞普利单抗及阿昔替尼治疗不可切除或转...

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