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药物临床试验:CTR20242062 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人
患者
,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231113 | MK-3475A注射液
...白结合型紫杉醇适用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的一线治疗 MK-3475A皮下给药联合化疗对比帕博利珠单抗静脉给药联合化疗治疗既往未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌 一项评价帕博利珠单抗与透明质酸酶复方制剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231113 | MK-3475A注射液
...白结合型紫杉醇适用于转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的一线治疗 MK-3475A皮下给药联合化疗对比帕博利珠单抗静脉给药联合化疗治疗既往未接受过治疗的转移性非小细胞肺癌 一项评价帕博利珠单抗与透明质酸酶复方制剂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
...此引起的宫颈上皮内瘤样病变I期(CIN1)或II期(CIN2)的
患者
随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康®)在中国成年女性(25 – 45周岁)中耐受性、安全性及免疫原性初步...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190436 | 乙酰半胱氨酸注射液 英文名:IntraVenous NAC 商品名:富露施
...I期中国试验 乙酰半胱氨酸在呼吸道疾病和粘液分泌异常
患者
中的III期多中心随机化、安慰剂和阳性对照药对照、平行分组试验 Z7244L01;2.0版
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...粒细胞刺激因子注射液 主动终止 拟用于非髓性恶性肿瘤
患者
在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-CSF注射液的生物等效性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液
...经中心静脉(CVC 或 PICC)接受肠外营 养治疗至少 5 天的
患者
评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的验证性临床研究 评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180283 | 复方磺胺甲噁唑片
...肺炎的预防,可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的
患者
,或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20%。 7. 由产肠毒素大肠埃希杆菌(ETEC)所致旅游者腹泻。 复方磺胺甲噁唑片生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...刺激因子注射液 进行中-招募完成 拟用于非髓性恶性肿瘤
患者
在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。 PEG-G-CSF注射液的生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240354 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人
患者
,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物...
CDE
发布于
1年前
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