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药物临床试验:CTR20251758 | 伊立替康脂质体注射液
...、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 FS-BE-YLTK2025A01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182451 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体注射液
...体瘤 重组抗VEGFR-2全人源单克隆抗体(JY025)注射液的Ⅰa期临床试验 重组抗VEGFR2单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的Ia期临床试验 DFBT-JY025-ST-2018-101;版本号1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232476 | 小儿法罗培南钠颗粒
...单剂量给药空腹和餐后人体生物等效性试验 RY-BE-FLPN2023A05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240594 | 小儿法罗培南钠颗粒
...验 小儿法罗培南钠颗粒人体生物等效性试验 RY-BE-XEFL2024A02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130928 | 连花定喘片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
...续期有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心IIa期临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.02a.HXZY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
CTR20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募中 人表皮生长因子受体2(HER2)表达的黑色素瘤 HER2表达晚期黑色素瘤的IIa期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER2变异(突变、扩增、过表达)晚期黑色素瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液
...患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期临床研究 A230106-101.CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片
...要是指以铂类为基础的联合化疗。 本品单药适用于Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗。 盐酸埃克替尼片(125mg)空腹生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹状态下单...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片
...要是指以铂类为基础的联合化疗。 本品单药适用于Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗。 盐酸埃克替尼片(125mg)空腹生物等效性试验 中国健康成年受试者在空腹状态下单...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241832 | 盐酸埃克替尼片
...要是指以铂类为基础的联合化疗。 本品单药适用于Ⅱ-ⅢA期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗。 盐酸埃克替尼片(125mg)餐后生物等效性试验 中国健康成年受试者在餐后状态下单...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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