Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,437 条结果,搜索耗时:0.0066秒
药物临床试验:CTR20150175 | 左炔诺孕酮片,英文名: Levonorgester Tablets ,商品名:后丽安
CTR20150175 | 左炔诺孕酮片,英文名: Levonorgester Tablets ,商品名:后丽安 已完成 用于女性紧急避孕,即在无防护措施或其它避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片人体生物等效性研究 左炔诺孕酮片在中国健康女性受试者中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234296 | 依折麦布阿托伐他汀钙片(II)
...未接受过他汀类药物治疗的冠心病(CHD)和急性冠脉综合征(ACS) 患者,用于降低心血管事件风险。2.适用于原发性(杂合子家族性和非家族性) 高胆固醇血症或混合性高脂血症成人患者的饮食辅助治疗。3.用于辅助饮食疗法,适用于 Ho...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213372 | 盐酸二甲双胍缓释片
...Merck Serono Ltd持证的盐酸二甲双胍缓释片(商品名:Glucophage SR,500 mg)在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、餐后状态下的生物等效性预试验研究 YG-21035A01-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 高胆固醇血症 SAL003在中国健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价SAL003在健康志愿者中安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I期临床试验 XY3-I-SAL201910A01; V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171276 | 双氯芬酸钠缓释片
...受试制剂的药动学及人体生物等效性研究 XY3-BE-DICL201708A01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160628 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液
...效和安全性的随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床研究 CIBI303A301;版本号:V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240594 | 小儿法罗培南钠颗粒
...验 小儿法罗培南钠颗粒人体生物等效性试验 RY-BE-XEFL2024A02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251129 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...限公司研制的瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)与持证商为Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI的瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)(商品名:SUVEZEN®)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、交叉、空腹及餐后状...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250953 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)
...限公司研制的瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)与持证商为Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI的瑞舒伐他汀依折麦布片(Ⅰ)(商品名:SUVEZEN®)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、交叉、空腹及餐后状...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130113 | DU-176b片(艾多沙班)(第一三共株式会社)
...力学、安全性和耐受性的一项随机、开放临床试验 DU176b-A-A144
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
相关搜索
a d c
ac220 a-u302
f's a's
001 a
ds1062 a-u304
脂蛋白a
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部