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药物临床试验:CTR20170198 | 常通口服液
...腹部手术患者。 常通口服液防治手术后腹膜粘连的Ⅱ
期
临床
试验
常通口服液防治手术后腹膜粘连的有效性和安全性Ⅱ
期
临床
试验
CTKFY-2011-12-23
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180955 | ZN2007Na片
CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的I
期
临床
试验
ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I
期
临床
试验
ZN2007-SH-1001; 版本号:1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201285 | 益髓生血颗粒
...输血依赖型地中海贫血 益髓生血颗粒有效性安全性Ⅱ
期
临床
试验
评价益髓生血颗粒治疗非输血依赖型地中海贫血的有效性及安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照Ⅱ
期
临床
试验
HJG-YSSXKL-ZZYY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201794 | PE0116注射液
CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PE0116注射液治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
试验
评估PE0116注射液治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I
期
临床
试验
PE0116-I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的I
期
临床
试验
评估TQB2868注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
TQB2868-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211379 | 吡罗西尼片
CTR20211379 | 吡罗西尼片 已完成 实体瘤 评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib
期
临床
试验
评估高脂餐和标准餐对健康成年受试者口服吡罗西尼片后药代动力学影响的Ib
期
临床
试验
XZP-3287-1002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212448 | HMPL-689胶囊
... [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I
期
临床
试验
在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I
期
临床
试验
2021-689-00CH1/CRC-C2132
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201586 | 异氟烷注射液
...已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 异氟烷注射液Ⅲ
期
临床
试验
异氟烷注射液随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的Ⅲ
期
临床
试验
——与丙泊酚中/长链脂肪乳注射液对照在择
期
手术的受试者中进行全麻诱导的有效性和安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221638 | SHR0410注射液
...疗腹腔镜术后疼痛 SHR0410注射液用于腹腔镜术后镇痛Ⅲ
期
临床
试验
SHR0410 注射液用于择
期
全身麻醉下行腹腔镜手术后镇痛有效性与安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
试验
SHR0410-302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212605 | 流感病毒裂解疫苗(四价)
...流感病毒裂解疫苗6-35月龄健康受试者安全性和耐受性I
期
临床
试验
单中心、随机、盲法、阳性对照评价四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄健康受试者中安全性和耐受性的I
期
临床
试验
LGYM(SJ)-2021-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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