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药物临床试验：CTR20170738 | 安非合韦

CTR20170738 | 安非合韦 进行中-尚未招募 慢性丙型肝炎 安非合韦软胶囊与福比他韦片药物相互作用试验 安非合韦软胶囊与福比他韦片在健康受试者中单中心、开放、单次给药的药物相互作用试验 CZYS-2017-003

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药物临床试验：CTR20181573 | 塞络通胶囊

CTR20181573 | 塞络通胶囊 进行中-招募完成 血管性痴呆（气虚血瘀证） 塞络通胶囊III期临床试验 塞络通胶囊治疗血管性痴呆临床有效和安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 SW003；V1.0

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药物临床试验：CTR20241186 | SYHX2011

CTR20241186 | SYHX2011 进行中-招募中 晚期乳腺癌患者 SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的临床试验 评价SYHX2011在治疗晚期乳腺癌受试者中有效性和安全性的单臂、开放性Ⅱ期临床试验 SYHX2011-003

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药物临床试验：CTR20222899 | MK-1026片

CTR20222899 | MK-1026片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 MK-1026用于血液系统恶性肿瘤受试者的II期研究 一项评价MK-1026用于血液系统恶性肿瘤受试者的有效性和安全性的II期研究 003-01

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药物临床试验：CTR20242270 | MAX-10181片

CTR20242270 | MAX-10181片 进行中-尚未招募 实体瘤 MAX-10181联合卡培他滨片治疗晚期实体瘤患者的临床研究 MAX-10181联合卡培他滨片治疗晚期/转移性实体瘤患者的安全性和有效性的临床研究 MAX-10181-003

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药物临床试验：CTR20132595 | 醒脑滴丸

CTR20132595 | 醒脑滴丸 进行中-招募完成 血管性痴呆 评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的临床研究 以安慰剂为对照，评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的随机、双盲、多中心、优效性Ⅲ期临床试验 Tasly-003...

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药物临床试验：CTR20210912 | sacituzumab govitecan

CTR20210912 | sacituzumab govitecan 进行中-招募中 复发或难治性转移性或不可切除的局部晚期实体瘤患者 Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 EVER...

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药物临床试验：CTR20231134 | 多拉韦林片

CTR20231134 | 多拉韦林片 进行中-招募中 适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全...

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药物临床试验：CTR20150665 | 盐酸维那卡兰注射液

CTR20150665 | 盐酸维那卡兰注射液 进行中-招募完成 心房颤动 盐酸维那卡兰药代动力学试验 评估盐酸维那卡兰注射液单次给药的药代动力学试验 PN003

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药物临床试验：CTR20160511 | PT010

CTR20160511 | PT010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究，在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT...

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