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药物临床试验:CTR20132595 | 醒脑滴丸
CTR20132595 | 醒脑滴丸 进行中-
招募
完成 血管性痴呆 评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的临床研究 以安慰剂为对照,评价醒脑滴丸治疗血管性痴呆安全性及有效性的随机、双盲、多中心、优效性Ⅲ期临床试验 Tasly-
003
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210912 | sacituzumab govitecan
CTR20210912 | sacituzumab govitecan 进行中-
招募
中 复发或难治性转移性或不可切除的局部晚期实体瘤患者 Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究 EVER...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231134 | 多拉韦林片
CTR20231134 | 多拉韦林片 进行中-
招募
中 适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗无NNRTI类耐药的HIV-1感染成年患者 多拉韦林上市后安全性研究 评价HIV-1感染患者在中国常规临床应用中接受含多拉韦林的高效抗逆转录病毒治疗安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150665 | 盐酸维那卡兰注射液
CTR20150665 | 盐酸维那卡兰注射液 进行中-
招募
完成 心房颤动 盐酸维那卡兰药代动力学试验 评估盐酸维那卡兰注射液单次给药的药代动力学试验 PN
003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160511 | PT010
CTR20160511 | PT010 进行中-
招募
中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究,在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT
003
和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160518 | PT010
CTR20160518 | PT010 进行中-
招募
中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT
003
和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2019
003
3 | AL8326片
CTR2019
003
3 | AL8326片 进行中-
招募
完成 小细胞肺癌 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性 的 I 期临床研究 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性 的 I 期临床研究 AL8326-CN-
003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231715 | [14C]FHND9041
CTR20231715 | [14C]FHND9041 进行中-尚未
招募
局部晚期或转移性非小细胞肺癌 FHND9041人体物质平衡临床试验 [14C]FHND9041在中国成年健康男性受试者体内的物质平衡I期临床试验 2023-FHND9041-I-
003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230052 | GFH925片
CTR20230052 | GFH925片 进行中-尚未
招募
非小细胞肺癌 健康受试者评价IBI351药物相互作用和药代动力学研究 在健康受试者中评价伊曲康唑或右美沙芬与IBI351药物相互作用的开放、双周期临床研究 CIBI351P
003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223051 | MS-553片
CTR20223051 | MS-553片 进行中-
招募
中 B细胞淋巴瘤 MS-553治疗B细胞淋巴瘤的安全性和有效性试验 评价MS-553治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床试验 2020-
003
-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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