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药物临床试验:CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...行中-尚未招募 原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症 JS
002
单药治疗的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症及混合型高脂血症患者中评估JS
002
单药治疗有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、 III 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201477 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
...募中 广泛期小细胞肺癌 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP
002
注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP
002
注射液联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的II期临床研究 LP
002
-II-SCLC-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2022
002
7 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
CTR2022
002
7 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 JS
002
预充式注射器及预充式自动注射器多次给药的有效性和安全性评价研究 一项在原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者中评价...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
...眼用注射液 进行中-招募中 糖尿病黄斑水肿 一项评价HB
002
.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的多中心,随机,双盲,阳性药物对照的II期临床研究 一项评价HB
002
.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190678 | 重组抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体注射液
...克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎、强直性脊柱炎 BC
002
与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 健康男性进行的三中心、随机、盲法、平行对照设计,BC
002
与修美乐单次给药药代动力学比对研究和安全性研究 BJB...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232394 | BAT1308注射液
CTR20232394 | BAT1308注射液 进行中-尚未招募 持续、复发或转移性宫颈癌 BAT-1308-
002
-CR BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/III期研究 BAT-1308-
002
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液
...进展或转移性的黑色素瘤 抗PD-1单抗HX008联用抗PD-L1单抗LP
002
治疗经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤的I期临床试验 重组人源化抗PD-1单抗HX008联用重组人源化抗PD-L1单抗LP
002
治疗既往经抗PD-1或PD-L1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212740 | 特瑞普利单抗注射液
...12740 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 JS
002
联合JS001治疗晚期肿瘤 一项评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体(JS
002
)注射液联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中安全性、耐受性、 药代动力学和初步疗效的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222349 | 硫酸阿托品微量眼用溶液
...近视进展的III期临床研究 硫酸阿托品微量眼用溶液(ARVN
002
)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 ARVN
002
-MY-C301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液
...招募 晚期实体瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液(YH
002
)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液(YH
002
)的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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