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药物临床试验：CTR20191563 | 阿卡波糖片

...试者中随机开放的生物等效性研究（预实验） 2019-BE-WH-001;V2.1

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药物临床试验：CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20181224 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液

...患者有效性、安全性的单臂、多中心、II期临床研究 YH-S001-04；2.0

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药物临床试验：CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...移性非小细胞肺癌患者Ib/II期、开放、多中心临床研究 JS001-032-Ib/II-NSCLC；1.0

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药物临床试验：CTR20191578 | 阿卡波糖片

...片在健康受试者中随机开放的生物等效性研究 2019-BE-WH-001;V2.1

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-3306-001-CR

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药物临床试验：CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-3306-001-CR

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药物临床试验：CTR20182358 | 来那度胺胶囊

CTR20182358 | 来那度胺胶囊 已完成 用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症、套细胞淋巴瘤 来那度胺胶囊（10mg）的人体生物等效性研究 来那度胺胶囊（10mg）的人体生物等效性研究 QL-YK1-030-001-10；第1.0版

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药物临床试验：CTR20200107 | 重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20200107 | 重组人粒细胞刺激因子注射液 已完成 癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症 rhG-CSF1.0ml:300μg与1.2 ml:300μg在健康受试者中的生物等效性研究 重组人粒细胞刺激因子注射液1.0ml:300μg与1.2ml:300μg在健康受试者中随机、开...

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药物临床试验：CTR20233621 | Hu7691片

CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001

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