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药物临床试验：CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001注射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的单臂、开放、...

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药物临床试验：CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...胞肺癌III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期临床研究 JS001-019-III-NSCLC；V1.0

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药物临床试验：CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...募 铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵...

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药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...-招募中 标准治疗失败的晚期实体瘤 度维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

...瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液的安全性和有效性的开放性、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20243420 | 注射用重组A型肉毒毒素

...尚未招募 成人上肢痉挛状态 注射用重组A型肉毒毒素（YY001）治疗成人上肢痉挛状态的Ⅱ期试验 注射用重组A型肉毒毒素（YY001）治疗成人上肢痉挛状态的有效性和安全性的临床研究（REHAB-1） YY001-002-CN01

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药物临床试验：CTR20220256 | 特瑞普利单抗注射液

...普利单抗注射液 进行中-招募完成 晚期一线肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗对比索拉非尼的III 研究 特瑞普利单抗（JS001）联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的随机、开放、多中心的III期...

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药物临床试验：CTR20230540 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...内分泌治疗最长不超过3个月。 食物对健康受试者口服RL001的药代动力学影响研究 RL001在空腹或餐后条件下的单中心、随机、开放、单剂量、2×2交叉试验设计的药代动力学影响研究 RL001-I-01

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药物临床试验：CTR20243296 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 RL001与醋酸阿比特龙片人体PK-PD比较研究 RL001与醋酸阿比特龙片人体PK-PD比较研究 HZ-PK-RL001-24-68

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