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药物临床试验：CTR20222305 | Sibeprenlimab

...nlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期临床试验 一项在中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期临床试验 417-201-00005

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药物临床试验：CTR20222224 | NA

...头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成...

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药物临床试验：CTR20222224 | NA

...头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成...

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药物临床试验：CTR20243105 | 芹槐胶囊

...疗。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、IIa期临床试验。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、IIa期临床试验。 TH-QHJN-02

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药物临床试验：CTR20242353 | HRS-1893片

...893治疗梗阻性肥厚型心肌病的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的II期临床研究 HRS-1893治疗梗阻性肥厚型心肌病的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签的II期临床研究 HRS-1893-201

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药物临床试验：CTR20244449 | MDR-001片

CTR20244449 | MDR-001片 进行中-尚未招募 肥胖 一项开放、非随机、单中心研究以评估[14C]-MDR-001单次口服给药在健康成年男性受试者中的物质平衡 一项开放、非随机、单中心研究以评估[14C]-MDR-001单次口服给药在健康成年男性受试者...

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药物临床试验：CTR20244127 | YL-13027片

...13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期临床研究 YL-13027和/或HY-0102联合AG方案化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机、开放、平行对照、多中心Ib/II期临床研究 YL-13027-004

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药物临床试验：CTR20243105 | 芹槐胶囊

...疗。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、IIa期临床试验。 芹槐胶囊治疗痛风或高尿酸血症的有效性和安全性随机、双盲、安慰剂对照、IIa期临床试验。 TH-QHJN-02

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药物临床试验：CTR20190629 | 利托那韦片

...上儿童的人类免疫缺陷病毒-1感染。 口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 DX-1807003 ;1.1版本

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药物临床试验：CTR20212278 | 达格列净片

...患者。 达格列净片在健康受试者中空腹及餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 达格列净片在健康受试者中空腹及餐后状态下的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性临床试验 YZJ101421-BE-202112

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