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药物临床试验：CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期肝细胞癌的研究 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于既往经过治疗的晚期肝细胞...

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药物临床试验：CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液

CTR20222211 | JNJ-75348780 注射液 进行中-尚未招募 慢性淋巴细胞白血病，B细胞非霍奇金淋巴瘤 一项 JNJ-75348780 用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者的研究 一项在 NHL 和 CLL 受试者中开展的靶向 CD3 和 CD22 的 JNJ-753487...

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药物临床试验：CTR20192402 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

CTR20192402 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 主动终止 结直肠癌 IBI310联合信迪利单抗治疗dMMR/MSI-H 晚期结直肠癌的II期研究 IBI310联合信迪利单抗治疗经标准治疗失败的dMMR/MSI-H局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20243120 | Epcoritamab注射液

CTR20243120 | Epcoritamab注射液 进行中-尚未招募 滤泡性淋巴瘤 (FL) 滤泡性淋巴瘤：Epcoritamab 联合 R2与化学免疫治疗相比治疗既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤 一项在既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤受试者中评价Epcoritamab + 利妥昔单抗...

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

CTR20232488 | NA 进行中-尚未招募 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 CC-99282单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物的给药的一项开放性、剂量递增（A部分）和剂量扩展（B部分）的首次人体（FIH）I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍...

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药物临床试验：CTR20231196 | 伊布替尼胶囊

...募中 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者空腹状态下口...

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药物临床试验：CTR20232687 | 伊布替尼胶囊

...招募 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者空腹状态下口...

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药物临床试验：CTR20231195 | 伊布替尼胶囊

...募中 本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。本品单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试者餐后状态下口...

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药物临床试验：CTR20140111 | GA101（RO5072759）

CTR20140111 | GA101（RO5072759） 已完成 CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤[仅限滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤]和慢性淋巴细胞性白血病 研究RO5072759在CD20+恶性疾病患者的药代动力学。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估RO5072759的药...

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药物临床试验：CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

...0232545 | 泽布替尼 胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治滤泡性淋巴瘤，复发/难治边缘区淋巴瘤 一项在复发/难治滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/难...

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