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药物临床试验:CTR20241009 | 注射用SAR443579
...(R/R AML)、急性 B 淋巴细胞白血病(B-ALL)、高危骨髓
增生
异常综合征(HR-MDS)或母细胞性浆细胞样 树突细胞肿瘤(BPDCN) SAR443579 首次人体研究 一项静脉输注 SAR443579 单药治疗复发性或难治性急性髓系白血病(R/R AML)、急性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180506 | 注射用地西他滨
...暂停 适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓
增生
异常综合症(MDS),包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准(FAB分型)分类的所有5个亚型[难治性贫血(RA),难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多(RARS),难治性贫...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241787 | 马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液
...R20241787 | 马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液 进行中-尚未招募
增生
期浅表性婴幼儿血管瘤 马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液药代动力学特征和凝胶药代动力学特征的对比研究 一项马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液在健康受试者中多次用药...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223196 | 甲泼尼龙片
...皮质激素合用,在婴儿期,盐皮质激素的供给尤为重要)
增生
、先天性肾上腺
增生
、非化脓性甲状腺炎 癌症引起的高钙血症。 甲泼尼龙片(4mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130552 | 甲磺酸伊马替尼片(重庆福安药业集团庆余堂制药有限公司生产)
...CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者; 用于治疗骨髓
增生
异常综合症/骨髓
增生
性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者;用于治疗侵袭性系统性肥大细胞
增生
症(ASM),无D816V c-Kit基因突变或...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171019 | 金贝乳康片
CTR20171019 | 金贝乳康片 主动暂停 乳腺
增生
病(痰瘀互结证) 金贝乳康片Ⅱ期临床试验 金贝乳康片Ⅱ期临床试验 V2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212436 | 赛洛多辛胶囊
CTR20212436 | 赛洛多辛胶囊 已完成 用于治疗良性前列腺
增生
症(BPH)引起的症状和体征 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 赛洛多辛胶囊人体生物等效性研究 DX-2107050
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233115 | 他达拉非片
CTR20233115 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍(ED)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺
增生
(BPH)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231221 | 他达拉非片
CTR20231221 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺
增生
的症状和体征。 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 LWY22087B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233115 | 他达拉非片
CTR20233115 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺
增生
(BPH)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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