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药物临床试验：CTR20221156 | 6MW3211 注射液

...液 进行中-招募中 复发/难治急性髓系白血病或骨髓异常增生综合征 一项用6MW3211注射液单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II期临床...

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药物临床试验：CTR20212459 | RX208(HLX208)片

...| RX208(HLX208)片 进行中-招募中 成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD） 一项评估HLX208片在BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD）中的有效性、安全性和PK的罕见病单...

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药物临床试验：CTR20230174 | 6MW3211注射液

...211注射液 进行中-尚未招募 急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS） 6MW3211注射液单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性的多中心、开放性的Ib/II...

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药物临床试验：CTR20180325 | 丹鹿胶囊

CTR20180325 | 丹鹿胶囊 已完成 乳腺增生疾病（冲任失调、郁滞痰凝证） 丹鹿胶囊Ⅳ期临床试验 丹鹿胶囊治疗乳腺增生疾病（冲任失调、郁滞痰凝证）多中心、开放、单臂Ⅳ期临床试验 SZCT-2017-03；1.1版

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药物临床试验：CTR20160431 | 注射用地西他滨

CTR20160431 | 注射用地西他滨 进行中-招募中 骨髓增生异常综合征 注射用地西他滨Ⅳ期 临床试验 注射用地西他滨 治疗 骨髓增生异常综合征 （MDS ） 的 随机、 开放、剂量平行对照、 多中心 、 Ⅳ期 BOJI-1524-F

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药物临床试验：CTR20220949 | MBG453

...0949 | MBG453 主动终止 较低危（极低危、低危、中危）骨髓增生异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS患者的Ib期平台研究 一项在较低危（极低危、低危、中危）骨髓增生异常综合征成年患者中研究选定药物联合治疗的Ib期、多...

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药物临床试验：CTR20213416 | BGB-11417

CTR20213416 | BGB-11417 进行中-招募中 急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征和骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤 一项BGB-11417 治疗髓系恶性肿瘤患者的研究 一项Bcl-2 抑制剂BGB-11417 治疗髓系恶性肿瘤患者的1b/2 期、开放性、剂量探索和...

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药物临床试验：CTR20201039 | IBI188

CTR20201039 | IBI188 主动暂停 初诊中高危骨髓增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS的Ib / III期研究 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期研究 CIBI188C301

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药物临床试验：CTR20130581 | 圣乳灵胶囊(高剂量组）

CTR20130581 | 圣乳灵胶囊(高剂量组） 已完成 乳腺增生病 圣乳灵胶囊Ⅱ期临床试验方案 评价圣乳灵胶囊治疗乳腺增生病（肝郁痰凝证） 随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心临床研究 0250

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药物临床试验：CTR20240537 | QB0208-1胶囊

CTR20240537 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 良性前列腺增生症 评价QB0208-1在良性前列腺患者中的I期临床试验 QB0208-1 胶囊在良性前列腺增生症患者中的药代动力学、药效学和安全性的Ⅰ期临床研究 QB-CN-002

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