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为您找到约 230 条结果,搜索耗时:0.0062秒
上海市普陀区中心医院(上海中医药大学附属普陀医院)
...陀区兰溪路164
号
8
号
楼2室 楼 机构、
伦理
网址http://www.sptdch.cn/scMedOverview.jsp#
机构
发布于
10年前
1179 次浏览
《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》正式发布
...《药物临床试验机构管理规定》《涉及人的生物医学研究
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审查办法》《药物临床试验
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审查工作指导原则》等规定,制定本检查标准。 二、本检查标准适用于京津冀行政区域内药物临床试验机构的日常监督检查,...
文章
发布于
3年前
4919 次浏览
0 次评论
河北北方学院附属第一医院
...床试验机构,2019年8月5日成立药物临床试验机构办公室和
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委员会,2020年6月2日通过NMPA药物临床试验机构备案管理信息平台完成备案,备案
号
“药临床机构备字2020000375”,备案专业包括:内分泌、肿瘤内科、肾病学、神经内...
机构
发布于
5年前
1595 次浏览
天津中医药大学第一附属医院
...药物临床试验机构。医院临床试验中心,设机构办公室、
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办公室、临床流行病学研究室和I期临床试验病房,全面负责注册类药物和医疗器械的管理和业务工作。现备案有36个医疗器械专业及28个药物临床试验专业,二十余年...
机构
发布于
2周前
0 次浏览
温州市中心医院
...称机构办)作为独立的临床试验管理部门,负责从立项、
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、合同、启动、试验实施、质控、财务、药品管理及结题全流程的管理。现有浙江省级GCP检查员1名、温州市GCP检查员1名。机构办设办公室主任1人、秘书1人、质控员2...
机构
发布于
5年前
2092 次浏览
洛阳市东方人民医院(河南科技大学第三附属医院)
...化内部流程,从项目洽谈至启动约25日,最快可达18天。
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审查每月召开2次,根据项目需要,可随时召开。立项、
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、合同审核可以同步进行。
机构
发布于
1月前
0 次浏览
武汉紫荆医院
...研究。我院在开展临床试验过程中一贯秉承的“立项快,
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审查快,项目入组快,质量好(三快一好)”战略,研究团队将以“团结、敬业、创新、奉献”的精神不断学习相关知识,夯实专业技术,以保证受试者安全为前提确...
机构
发布于
4年前
686 次浏览
长治市妇幼保健院
...因子为38.637,最高被引次数为2315次。 提交立项资料,提交
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资料。
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审批和合同签署可以同时进行。
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批件下来以后随时可以召开启动会。
机构
发布于
2周前
0 次浏览
汕头市中心医院
...。5、机构主要职能⑴ 工作流程:资料接受、立项审核、
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审查、协议/经费审核、试验项目启动与实施、药物管理、总结报告审核,试验资料保管等。⑵ 协调和监管:做好与申办者或CRO、
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委员会、临床科室、研究者及受...
机构
发布于
10年前
2045 次浏览
首都医科大学附属北京友谊医院
...学技术委员会评为贡献突出药物临床试验机构。我院设有
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委员会,2015年通过FERCAP/SICDER国际认证,2018年通过第一次复审,目前正在积极准备AAHRPP国际认证,并与北京佑安医院、北京地坛医院签署了
伦理
协作审查和互认协议,...
机构
发布于
10年前
7873 次浏览
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