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药物临床试验：CTR20243845 | 酒石酸西尼必利片

CTR20243845 | 酒石酸西尼必利片 进行中-尚未招募 改善轻度至中度功能性消化不良的早饱、餐后饱胀不适、腹胀症状。 酒石酸西尼必利片人体生物等效性研究 酒石酸西尼必利片人体生物等效性研究 A240605.CSP

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药物临床试验：CTR20244498 | 乌帕替尼

...皮炎儿童中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和有效性的开放标签、对有效性评估者设盲的、3期研...

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药物临床试验：CTR20244497 | 乌帕替尼

...皮炎儿童中比较口服乌帕替尼与皮下注射度普利尤单抗的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在2至12岁以下中重度特应性皮炎儿童中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和有效性的开放标签、对有效性评估者设盲的、3期研...

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药物临床试验：CTR20182433 | 盐酸阿考替胺片

...募中 餐后饱胀感、上腹部胀气与过早饱感等功能性消化不良症状 盐酸阿考替胺片生物等效性试验 盐酸阿考替胺片在健康成年受试者空腹及餐后状态下随机、开放、单剂量、两周期、双交叉生物等效性试验 AKT-RD56-1；1.1

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药物临床试验：CTR20221403 | 盐酸伊托必利片

...221403 | 盐酸伊托必利片 进行中-招募中 适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹不适、餐后饱胀、食欲不振，恶心，呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性试验 盐酸伊托必利片（50 mg）在中国健康受试者中的单次...

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药物临床试验：CTR20240744 | Amivantamab注射液

...性EGFR突变NSCLC患者中评价加强与标准皮肤管理对选定皮肤不良事件影响的II期、开放性、随机试验 61186372NSC2007

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...b联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开...

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...b联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开...

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药物临床试验：CTR20230864 | NA

...b联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开...

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药物临床试验：CTR20234072 | NA

...b联合静脉注射利妥昔单抗和口服来那度胺（R2）治疗后的不良事件和疾病活动度变化的研究 一项在复发性或难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评价 Epcoritamab 联合利妥昔单抗和来那度胺（R2）与 R2 相比的安全性和有效性的 III 期、开...

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