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药物临床试验：CTR20160764 | 注射用磷脂化重组人铜锌超氧化物歧化酶

...D）IIa期临床研究 评价PC-SOD用于减少心肌再灌注损伤的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的探索研究 CY-RD101-2,；V3.0

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药物临床试验：CTR20221358 | 双氯芬酸钠缓释片

...效性试验 双氯芬酸钠缓释片在健康受试者中空腹/餐后单中心、单次口服给药、随机、开放、两制剂、三周期、半重复交叉生物等效性试验 SPP-YW-22016

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药物临床试验：CTR20221995 | 异丙托溴铵沙丁胺醇吸入喷雾剂

...规格：20 μg-100 μg/揿）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 SHGS-2021-002-ZH

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药物临床试验：CTR20223207 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...顺尔宁5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-MLSTYBE-2022

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比，按2剂次程序接种于6-16周龄的健康中国婴儿的免疫原...

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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...SMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的开放标签、多中心、随机、II 期研究 CAAA617B12201

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药物临床试验：CTR20234050 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）

...因重组腮腺炎减毒活疫苗（F 基因型）Ⅱ期临床试验 单中心、随机、双盲、同类制品平行对照评价基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F 基因 型）在中国6-59周岁健康受试者中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 2023SF00302

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药物临床试验：CTR20230581 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...SMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的开放标签、多中心、随机、II 期研究 CAAA617B12201

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药物临床试验：CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗

...、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多中心研究，用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒（PCV）的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比，按2剂次程序接种于6-16周龄的健康中国婴儿的免疫原...

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药物临床试验：CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...ET）受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多中心、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-002

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