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药物临床试验:CTR20234050 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)
...因重组腮腺炎减毒活疫苗(F 基因型)Ⅱ期临床试验 单
中心
、随机、双盲、同类制品平行对照评价基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F 基因 型)在中国6-59周岁健康受试者中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 2023SF00302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230581 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...SMA-617 vs. 更换另一种雄激素受体定向疗法的开放标签、多
中心
、随机、II 期研究 CAAA617B12201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231898 | 人轮状病毒减毒活疫苗
...、反应原性和安全性。 一项III期、观察者盲、随机、多
中心
研究,用以评价GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals的无猪圆环病毒(PCV)的Rotarix液体制剂与GSK含有PCV的Rotarix液体制剂相比,按2剂次程序接种于6-16周龄的健康中国婴儿的免疫原...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
...ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多
中心
、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...国转移性胰腺癌患者的安全性和有效性作为批准条件的多
中心
、单臂、前瞻性非干预性研究(SEOPAC) SAF-95013-001-CHN
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241510 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)
...(Ⅰ)(商品名:Janumet®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23098B-CSP
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...顺尔宁®(规格:5 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SHLY-2025-XZ-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242549 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液
...ET)受试者的药代动力学特征、安全性和初步有效性的多
中心
、随机、开放Ⅱ期临床研究 P2b-4-3-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131705 | 盐酸头孢卡品酯颗粒(桂林南药股份有限公司生产)
...酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的安全、有效性 多
中心
、随机、双盲双模拟、平行对照临床研究评价盐酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的有效性和安全性 GQ-C-CEFP-2013
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131708 | 盐酸头孢卡品酯颗粒(桂林南药股份有限公司生产)
...酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的安全、有效性 多
中心
、随机、双盲双模拟、平行对照临床研究评价盐酸头孢卡品酯颗粒治疗急性细菌感染的有效性和安全性 GQ-C-CEFP-2013
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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