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药物临床试验：CTR20243949 | 注射用DM001

CTR20243949 | 注射用DM001 进行中-尚未招募 晚期或转移性激素受体阳性 (HR +)及 HER2-乳腺癌、转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)、晚期或转移性 EGFRmut 或 EGFRwt 非小细胞肺癌 (NSCLC) 和其他实体瘤。 一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I ...

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药物临床试验：CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊

CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊 进行中-尚未招募 ALK阳性可切除非小细胞肺癌 可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中心I-III期研究 一项在根据生物标志物状态选择的可切除I-III期非小细胞肺癌患...

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药物临床试验：CTR20243660 | RO7200220 注射液

CTR20243660 | RO7200220 注射液 进行中-尚未招募 葡萄膜炎性黄斑水肿 评价 RO7200220在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的的III 期研究 一项在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中评价 RO7200220 玻...

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药物临床试验：CTR20243611 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20243611 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、空腹和餐后条件下的生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中的单...

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药物临床试验：CTR20243487 | 非奈利酮片

CTR20243487 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20 mg）人体生物等...

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药物临床试验：CTR20241710 | 达雷妥尤单抗注射液

CTR20241710 | 达雷妥尤单抗注射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 达雷妥尤单抗注射液药代动力学比对试验 随机、双盲、单剂量、平行比较TQB2709注射液与兆珂®在健康男性志愿者中药代动力学和安全性相似性的I期临床研究 TQB2709-I...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HP...

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药物临床试验：CTR20244733 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

CTR20244733 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-尚未招募 用于治疗成人老视 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的临床试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试...

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药物临床试验：CTR20244731 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20244731 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 成人抑郁症患者的治疗 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究 YMSFAFTT-BE-202420

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药物临床试验：CTR20244511 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20244511 | 帕妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 1.早期乳腺癌；2.转移性乳腺癌。 帕妥珠单抗注射液I期药代动力学比对研究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗注射液（SYSA1901注射液）和帕妥珠单抗注射液 （帕捷特®/Perjeta...

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