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药物临床试验：CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 适用于成人、 6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中的生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊

CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊 已完成 用于治疗高血压、心绞痛、心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂（Kapspargo Sprinkle®）在健康成年受试者空腹和...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和...

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药物临床试验：CTR20201845 | 盐酸胍法辛缓释片

CTR20201845 | 盐酸胍法辛缓释片 已完成 本品适用于治疗6~17岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍（ADHD），可作为单药治疗也可作为中枢兴奋药的辅助用药。 盐酸胍法辛缓释片人体生物等效性试验 盐酸胍法辛缓释片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20222132 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片

CTR20222132 | 甲磺酸多沙唑嗪缓释片 已完成 良性前列腺增生对症治疗；高血压。 甲磺酸多沙唑嗪缓释片生物等效性试验 甲磺酸多沙唑嗪缓释片（4 mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉、空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20211424 | 他克莫司胶囊

CTR20211424 | 他克莫司胶囊 已完成 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液

CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 全身型重症肌无力（MG） HBM9161注射液对全身型重症肌无力患者的研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9161.3；V2.0

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药物临床试验：CTR20231139 | 盐酸罗匹尼罗缓释片

CTR20231139 | 盐酸罗匹尼罗缓释片 已完成 适用于与左旋多巴联用，治疗帕金森病的症状和体征。 可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时（剂末现象或“开关”波动）。 盐酸罗匹尼罗缓释片人体生物等效性研究 中国...

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药物临床试验：CTR20223170 | 枸橼酸钾缓释片

CTR20223170 | 枸橼酸钾缓释片 已完成 1.肾小管性酸中毒伴钙结石； 2.任何病因引起的低枸橼酸尿所致的草酸钙肾结石； 3.伴有或不伴有钙结石的尿酸结石。 枸橼酸钾缓释片（15mEq）生物等效性试验研究 枸橼酸钾缓释片（15mEq）在...

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药物临床试验：CTR20222994 | 丙戊酸钠缓释片

CTR20222994 | 丙戊酸钠缓释片 已完成 1、癫痫：既可作为单药治疗，也可作为添加治疗：1）用于治疗全面性癫痫：包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作，特殊类型综合征（West,Lennox-Gastaut综合征）...

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