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药物临床试验:CTR20211330 | 他达拉非口溶膜
CTR20211330 | 他达拉非口溶膜
进行
中-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非口溶膜餐后生物等效性试验 健康成...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212202 | 甲磺酸沙芬酰胺片
CTR20212202 | 甲磺酸沙芬酰胺片
进行
中-招募完成 单用或与其他帕金森药物联用,用于接受稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)中晚期运动波动的特发性帕金森病成人患者的辅助治疗。 甲磺酸沙芬酰胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212834 | QX006N注射液
CTR20212834 | QX006N注射液
进行
中-招募中 系统性红斑狼疮 QX006N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX006N注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190622 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20190622 | 马来酸吡咯替尼片
进行
中-招募完成 HER2阳性复发/转移性乳腺癌 对比吡咯/安慰剂+曲妥珠单抗+艾素在乳腺癌中的疗效 对比吡咯替尼或安慰剂联合曲妥珠单抗加多西他赛一线治疗HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者的有效...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197注射液
CTR20220544 | 3D-197注射液
进行
中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤 3D-197在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的I 期研究 一项评价3D-197单药在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220065 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片
CTR20220065 | 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片
进行
中-招募中 早、中期帕金森病 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片在早中期帕金森病患者的安全性耐受性研究 左旋盐酸去甲基苯环壬酯片在早、中期帕金森病患者中的安全性、耐受性和药代动...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213455 | 孟鲁司特钠颗粒
...体生物等效性试验 孟鲁司特钠颗粒在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2021024
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220186 | RS1805片
CTR20220186 | RS1805片
进行
中-招募中 活动性溃疡性结肠炎 RS1805片在活动性溃疡性结肠炎受试者中评价安全性、耐受性和药效学的研究 一项评价RS1805 片在健康成年受试者中单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学以及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220955 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
CTR20220955 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
进行
中-尚未招募 本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗,包括慢性支气管炎和肺气肿,伴随性呼吸困难的维持治疗及急性加重的预防。 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 噻托...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222168 | D2570薄膜衣片
CTR20222168 | D2570薄膜衣片
进行
中-招募中 自身免疫性疾病 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的I 期临床试验 评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安...
CDE
发布于
2年前
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