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药物临床试验:CTR20232678 | 乌帕替尼
CTR20232678 | 乌帕替尼
进行
中-尚未招募 幼年特发性关节炎 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232644 | 比索洛尔氨氯地平片
CTR20232644 | 比索洛尔氨氯地平片
进行
中-招募中 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后口服比索洛尔...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231527 | 马来酸氟伏沙明片
...郁症;2)强迫症 马来酸氟伏沙明片在中国健康受试者中
进行
的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 马来酸氟伏沙明片(50mg)人体生物等效性研究 LWY22065B-CSP
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20231082 | 益肾化浊颗粒
CTR20231082 | 益肾化浊颗粒
进行
中-招募中 特发性膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证) 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群(脾肾气虚血瘀证)的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230396 | WTS-005片
CTR20230396 | WTS-005片
进行
中-招募中 拟用于晚期实体瘤(包括但不限于HER2阳性胃癌、HBV阳性肝细胞癌和乳腺癌)的治疗。 评价WTS-005片在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究。 评...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20230026 | 注射用LT3001
CTR20230026 | 注射用LT3001
进行
中-招募中 急性缺血性脑卒中 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用 LT3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220922 | 马来酸吡咯替尼片
CTR20220922 | 马来酸吡咯替尼片
进行
中-招募中 HER2阳性乳腺癌 注射用SHR-A1811在乳腺癌的Ib/II期临床研究 注射用SHR-A1811联合吡咯替尼或帕妥珠单抗或SHR-1316或白蛋白紫杉醇治疗HER2阳性乳腺癌的开放、多中心的Ib/II期临床研究 SHR-A181...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220914 | 注射用Zolbetuximab
CTR20220914 | 注射用Zolbetuximab
进行
中-招募中 Zolbetuximab(IMAB362)联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨(Nab-P+GEM),用于Claudin18.2(CLDN18.2)阳性转移性胰腺腺癌患者的一线治疗 Zolbetuximab治疗转移性胰腺腺癌的临床试验研究 一项评估Zolbetu...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220621 | 人纤维蛋白原
CTR20220621 | 人纤维蛋白原
进行
中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的药代动力学和有效性及安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价人纤维蛋白原治疗先天性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220199 | MRTX849片
CTR20220199 | MRTX849片
进行
中-招募完成 携带KRAS G12C突变的晚期或转移性结直肠癌患者 在携带KRAS G12C突变的晚期结直肠癌患者中比较MRTX849联合西妥昔单抗治疗与化疗的安全性和有效性的研究 一项在标准一线治疗期间或治疗后疾病...
CDE
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2年前
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