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药物临床试验：CTR20233181 | 尘螨过敏原舌下含片

...螨诱发的过敏性鼻炎（伴有或不伴有结膜炎）患者的免疫治疗 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨（屋尘螨和粉尘螨）过敏患者中的安全性和耐受性的I期临床试验 评估尘螨过敏原舌下含片在中国成人尘螨（屋尘螨和粉尘...

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药物临床试验：CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊

...TR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊 进行中-招募中 EGFR TKI治疗耐药后T790M突变为阴性的IIIB期或IV期非小细胞肺癌 对甲苯磺酸宁格替尼Ib期临床试验 单臂、开放、剂量递增，评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK...

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药物临床试验：CTR20220013 | 拉莫三嗪缓释片

...和部分性发作（伴随或不伴随继发性全身性发作）的辅助治疗。 评估受试制剂拉莫三嗪缓释片（规格：50mg）与参比制剂（Lamictal XR）（规格：50mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C001 CANCER;4.0

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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...性抗体 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...性抗体 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学及免疫原性特征的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20234189 | SYH2053注射液

...3注射液 已完成 联合低脂饮食及最大耐受量他汀类药物，治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价皮下注射SYH2053注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的参与者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研...

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药物临床试验：CTR20253389 | 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂

...(COPD) (包括慢性支气管炎和肺气肿)患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂（110 μg /50 μg）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药...

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药物临床试验：CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...募中 HER2 阴性的复发转移性乳腺癌 多西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期临床研究 评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 P-RD(CL)-2018-001;版本号2...

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药物临床试验：CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹

CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹 已完成 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格： 50 mg）与参比制剂（TOPROL-XL）（规格： 50 mg）...

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