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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...招募完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）...

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药物临床试验：CTR20241273 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

CTR20241273 | 乙酰半胱氨酸泡腾片 已完成 用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD）、慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统疾病 乙酰半胱氨酸泡腾片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

... PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II期临床研究 ZKAB001-LEES-2020-02；V1.0

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药物临床试验：CTR20250350 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...中-尚未招募 本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状（2岁至14岁儿童的季节性...

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药物临床试验：CTR20191003 | 长效重组人促卵泡激素注射液

...（GnRH）拮抗剂联合用于控制性促排卵(COS)，用于辅助生殖治疗。 长效重组人促卵泡激素注射液在健康女性中安全性耐受性 长效重组人促卵泡激素注射液在中国健康女性受试者中单次皮下注射给药安全及耐受性药动和药效学I期...

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药物临床试验：CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液

...完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液（规格：20 μg:80 μL，2.4 mL/支）与参比制剂（复泰奥）（规格：20 μg:80 μL...

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药物临床试验：CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...TR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体...

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药物临床试验：CTR20250800 | 泊那替尼片

...00 | 泊那替尼片 进行中-招募中 本品适用于：（1）对以往治疗药物产生抗药性或耐药性的慢性髓系白血病；（2）复发性或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 评估受试制剂泊那替尼片（规格：15 mg）与参比制剂Iclusig®...

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药物临床试验：CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

...单克隆抗体 进行中-招募完成 类风湿关节炎 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎的有效性和安全性 单克隆抗体治疗中、重度类风湿关节炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 LZM001-II-01

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药物临床试验：CTR20202677 | 那屈肝素钙注射液

...血栓栓塞性疾病，特别是预防外科手术后血栓栓塞性疾病治疗血栓栓塞性疾病,如严重的冠心病心绞痛在血液透析中预防血凝块形成 那屈肝素钙注射液生物等效性试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液（规格：0.6 ml：6150 AXaIU）与...

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