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药物临床试验:CTR20191290 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab注射液
...患者的III期临床 随机、双盲、平行两组、阳性对照、多
中心
比较QL1205与Lucentis在新生血管年龄相关黄斑变性患者中疗效和安全性III期临床 QL1205-002;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230889 | ZT001注射液
...和泰®注射液的药代动力学特征、 安全性和免疫原性的单
中心
、随机、开放、平行对照的 I 期临床研究 BJQLZT001001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233356 | 盐酸达泊西汀片
... 盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-032
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232781 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
... 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究 NHDM2023-024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...vipivotide tetraxetan(AAA617)联合雄激素受体抑制剂的国际多
中心
、前瞻性、开放标签、随机、非比较性II期研究(PSMACare)。 CAAA617B12203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240678 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液
...vipivotide tetraxetan(AAA617)联合雄激素受体抑制剂的国际多
中心
、前瞻性、开放标签、随机、非比较性II期研究(PSMACare)。 CAAA617B12203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片
...纳(规格:50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 SHABS-2024-ZH-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242205 | 阿贝西利片
...餐后状态下单次口服阿贝西利片(规格:150mg)的一项单
中心
、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2024-ABXL-BE-007
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
临汾市妇幼保健院(临汾市儿童医院)
...负责机构的日常管理工作。机构拥有独立的办公场所,GCP
中心
药房及专用的资料档案室,办公设施齐全。
机构
发布于
2年前
187 次浏览
药物临床试验:CTR20140404 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
...性关节炎 健康人体耐受性和初步药代动力学试验 AT132单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增人体耐受性和初步药代动力学的Ⅰ期临床试验 LZM001-Ia
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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