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药物临床试验:CTR20242458 | 枸橼酸莫沙必利片

CTR20242458 | 枸橼酸莫沙必利片 进行-尚未招募 本品用于改善因胃肠动力减弱(如:功能性消化不良、慢性胃炎)引起的消化道症状,包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。 枸橼酸莫沙必利片人体生物等效...
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药物临床试验:CTR20244674 | 硝苯地平控释片

CTR20244674 | 硝苯地平控释片 进行-尚未招募 1.高血压 2.冠心病 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛) 硝苯地平控释片(30 mg)人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司研制的硝苯地平控释片(规格:30 mg)与Bayer Pharma...
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药物临床试验:CTR20244591 | 西达本胺片

CTR20244591 | 西达本胺片 进行-尚未招募 (1)用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方...
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药物临床试验:CTR20244427 | 培唑帕尼片

CTR20244427 | 培唑帕尼片 进行-招募完成 本品适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片(200 mg)人体生物等效性研究 江苏华阳制药有限公司研制的培唑帕尼片(规格:...
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药物临床试验:CTR20230185 | 左卡尼汀片

CTR20230185 | 左卡尼汀片 进行-尚未招募 本品适用于治疗原发性系统性左卡尼汀缺乏症。报道病例,临床表现包括反复发作雷伊样脑病、低酮症性低血糖症和/或心肌病。相关症状包括肌张力低下,肌肉无力以及发育迟缓等。原...
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药物临床试验:CTR20150455 | Turoctocog alfa

CTR20150455 | Turoctocog alfa 进行-招募完成 血友病A 未治疗过儿科血友病A患者应用turoctocog alfa的安全性和有效性 在先前未治疗过的儿科血友病A患者应用turoctocog alfa预防和治疗出血的安全性和有效性 NN7008-3809
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药物临床试验:CTR20221872 | SC1011片

CTR20221872 | SC1011片 进行-招募 特发性肺纤维化(IPF) 评估SC1011片的安全性和耐受性 单心、开放研究以评估舒非尼酮片在健康成人志愿者多次给药的安全耐受性以及药代动力学特征 JYP1011M102
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药物临床试验:CTR20223339 | RG002片

CTR20223339 | RG002片 进行-招募 用于恶性肿瘤的治疗 RG002 评价RG002片在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展的I期临床研究 RFC002-22-01
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药物临床试验:CTR20190397 | selexipag片

CTR20190397 | selexipag片 进行-招募完成 儿童肺动脉高压 评估在肺动脉高压儿童安全性、耐受性和药代动力学。 一项评估selexipag在肺动脉高压儿童的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多心、开放性、单臂、2期研究 ...
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药物临床试验:CTR20232508 | 注射用HS-20093

CTR20232508 | 注射用HS-20093 进行-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床研究 注射用HS-20093在转移性去势抵抗性前列腺癌患者的II期临床研究 HS-20093-202
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