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药物临床试验:CTR20242381 | PT199
CTR20242381 | PT199 进行中-尚未
招募
晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001
CDE
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6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242090 | 艾拉莫德片
CTR20242090 | 艾拉莫德片 进行中-尚未
招募
活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片(25 mg)人体生物等效性研究 艾拉莫德片(25 mg)在健康受试者中的单中心,随机、开放、单次给药、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20241909 | 布瑞哌唑片
CTR20241909 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未
招募
精神分裂症 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2108BRPZ-01P
CDE
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6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241540 | CU-20101
CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未
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中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素(CU-20101)对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20241154 | 注射用 MK-1200
CTR20241154 | 注射用 MK-1200 进行中-尚未
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晚期实体瘤 MK-1200用于晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤受试者中评价MK-1200安全性和有效性的I/II期开放性研究 MK-1200-002
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20240160 | TQH3906胶囊
CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-
招募
中 银屑病 TQH3906在健康成人受试者中的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20223038 | TT-01488片
CTR20223038 | TT-01488片 进行中-
招募
中 B细胞恶性肿瘤 TT-01488在B细胞恶性肿瘤中的I期临床试验 B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多中心、剂量递增、开放性I期临床试验 TT01488CN02
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20212995 | MIL62
CTR20212995 | MIL62 进行中-
招募
中 视神经脊髓炎谱系疾病 MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅰb/Ⅲ期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的lb/III期临床研究 MIL62-CT303
CDE
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6月前
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药物临床试验:CTR20243260 | 布美他尼片
CTR20243260 | 布美他尼片 进行中-尚未
招募
成人肾源性和肝源性水肿;成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-002
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20242607 | VCT220片
CTR20242607 | VCT220片 进行中-尚未
招募
成人2型糖尿病患者控制血糖和超重/肥胖患者的体重管理 [14C]VCT220在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VCT220在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 VCT220-I-03
CDE
发布于
4月前
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