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药物临床试验:CTR20221349 | 注射用PMS-001
CTR20221349 | 注射用PMS-001
进行
中
-尚未
招募
急性缺血性脑卒
中
评价脑血栓药物的安全性和体内代谢研究 评价PMS-001在健康成年受试者单次及多次静脉注射给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2003PMS001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233676 | YH01 注射液
CTR20233676 | YH01 注射液
进行
中
-尚未
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用于恶性实体肿瘤的治疗 YH01注射液I 期临床试验 YH01 注射液瘤内注射治疗标准治疗无效或失败的晚期实体瘤的多
中
心的 I 期临床试验 YH01-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240296 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
CTR20240296 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏
进行
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用于以下疾病及症状的消炎、镇痛:骨关节炎,肌肉痛,外伤导致肿胀疼痛。 洛索洛芬钠凝胶贴膏生物等效性试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在健康受试者的生物等效性试验 HZ-BE-LSLF...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240223 | HRS-5965片
CTR20240223 | HRS-5965片
进行
中
-尚未
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阵发性睡眠性血红蛋白尿 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多
中
心、开放研究 评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234154 | 替勃龙片
CTR20234154 | 替勃龙片
进行
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-尚未
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治疗妇女自然绝经和手术绝经所引起的低雌激素症状 绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙片和利维爱®的生物等效性试验
中
国绝经后健康女性受试者空腹/餐后单次口服替勃龙...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241080 | 枸橼酸铋钾片
CTR20241080 | 枸橼酸铋钾片
进行
中
-尚未
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1、幽门螺杆菌相关性慢性胃2、胃和十二指肠溃疡 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究 DUXACT-2402093
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉
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急性缺血性脑卒
中
注射用泰瑞拉奉1C期临床研究
中
国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240611 | 盐酸曲唑酮片
CTR20240611 | 盐酸曲唑酮片
进行
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适用于治疗成人抑郁症(MDD)。 盐酸曲唑酮片人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者
中
空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240563 | 非那雄胺片
CTR20240563 | 非那雄胺片
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本品适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。 本品不适用于妇女和儿童(参见孕妇和临床研究部分)。 非那雄胺片人体生物等效性试验 健康受试者在...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240501 | 头孢氨苄片
CTR20240501 | 头孢氨苄片
进行
中
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适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、
中
耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。 头孢氨苄片人体生...
CDE
发布于
1年前
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