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药物临床试验:CTR20191041 | HZ-A-018胶囊

...成 B细胞淋巴瘤 评价HZ-A-018在B细胞淋巴瘤中的安全性、受性和药代动力学研究 评估Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂HZ-A-018在B细胞淋巴瘤患者的安全性、受性及药代动力学特征的 I期临床研究 HZ-A-018-001
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药物临床试验:CTR20240859 | CB06-036 胶囊

...性乙型肝炎患者中评价CB06-036多剂量递增给药的安全性、受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性乙型肝炎患者中评价CB06-036多剂量递增给药的安全性、受性、药代动力学和药效学的随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142

...心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量...
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药物临床试验:CTR20241555 | CAN1012注射液

...注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、受性及初步有效性的Ib期临床试验 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、受性及初步有效性的Ib期临床试验 CW-103
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药物临床试验:CTR20250119 | Kylo-12注射液

...异常 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中的安全性、受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-12在中国健康成年受试者中单次给药剂量递增的安全性、受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 Kylo-12-I-C01
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药物临床试验:CTR20233627 | HS-10384片

...后健康女性受试者中评估HS-10384多次口服给药的安全性、受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ib期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究,以评估HS-10384多次口服给药在中国绝经后健康女性受试者中的...
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药物临床试验:CTR20251284 | 注射用T320

... 一项评价T320(ADC药物)在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的开放、多中心的I期研究 一项评价T320(ADC药物)在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20130364 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 单次给药人体受性和药代动力学临床试验 健康志愿者单次口服盐酸安舒法辛缓释片的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的受性及药代动力学试验 LY03005/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20180015 | 杰瑞单抗注射液

... 类风湿关节炎 杰瑞单抗多次给药在类风关患者中安全性受性研究 两个剂量组多次给药注射杰瑞单抗联合口服甲氨蝶呤在类风湿关节炎患者中安全受性、药代动力学I期临床研究 GENOR GB224-002;V1.0
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药物临床试验:CTR20210015 | HBM4003注射液

...晚期实体瘤 评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估HBM4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签...
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