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药物临床试验:CTR20190893 | 非达霉素片
CTR20190893 | 非达霉素片 已完成 适用于成年(≥18岁)为
治疗
艰难梭状芽胞杆菌-伴腹泻 非达霉素片人体生物等效性预试验 随机、开放、两制剂、双周期、交叉设计评价健康受试者空腹及餐后单剂量口服非达霉素片人体生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191885 | Padsevonil片
CTR20191885 | Padsevonil片 已完成 作为联合疗法
治疗
耐药性癫痫成人患者的局灶性癫痫发作 在健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学的1 期研究 在中国健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学、安全性和耐受性的一项随机、双盲...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192064 | 拉考沙胺片
...片 已完成 适用于16岁及以上癫痫患者部分性发作的联合
治疗
拉考沙胺片人体生物等效性临床试验 开放、随机、单次给药、两周期交叉设计,评价空腹和餐后拉考沙胺片受试制剂与参比制剂的生物等效性试验 LKSA-BE-2019;2.0版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202029 | 他达拉非片
CTR20202029 | 他达拉非片 进行中-尚未招募
治疗
勃起功能障碍(ED) 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉 生物等...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201161 | 醋酸阿比特龙片
CTR20201161 | 醋酸阿比特龙片 已完成 本品与泼尼松合用,
治疗
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 醋酸阿比特龙片的人体生物等效性研究 空腹及餐后口服醋酸阿比特龙片在中国成年健康志愿者中的人体生物等效性研究 SINO-PRO-ZDZ...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200775 | 米拉贝隆缓释片
CTR20200775 | 米拉贝隆缓释片 已完成 本品主要用于成年膀胱活动症(OAB)患者尿急、尿频或急迫性尿失禁的对症
治疗
米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片人体生物等效性试验 HKPH-BE-MLBL-19-01;1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160379 | 维卡格雷片
CTR20160379 | 维卡格雷片 已完成 预防和
治疗
因血小板高聚集状态引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病 食物对维卡格雷影响和负荷剂量探索试验 一项在健康成年受试者中进行的以评价单次给药食物对维卡格雷片药动学的影响...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191132 | 替米沙坦片
CTR20191132 | 替米沙坦片 已完成 用于
治疗
成年人原发性高血压和降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片(40mg)单中心、随机、开放、单次给药、三周期、三序列、部分重复的空腹与餐后人体生物等效性研究...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200366 | 利格列汀片
CTR20200366 | 利格列汀片 已完成 本品适用于
治疗
2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性试验 利格列汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 试验方案编号 KL063-BE-01-...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191089 | 吡嗪酰胺片
...核药(如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇)联合用于
治疗
结核病。 吡嗪酰胺片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡嗪酰胺片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZMS18-002;V1...
CDE
发布于
3年前
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