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药物临床试验：CTR20250156 | 艾普拉唑肠溶片

CTR20250156 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估受试制剂艾普拉唑肠溶片与参比制剂在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20250107 | CM313（SC）注射液

CTR20250107 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 CM313(SC)注射液在SLE受试者中的II期临床研究 一项评价CM313(SC)注射液在系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 CM313-106106

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药物临床试验：CTR20251552 | 注射用重组人血小板生成素

CTR20251552 | 注射用重组人血小板生成素 进行中-尚未招募 血小板减少 TPO新旧制剂的药代动力学比对研究 2种重组人血小板生成素注射制剂在健康成年受试者中单次给药的药代动力学比对研究 rhTPO-102

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药物临床试验：CTR20251530 | 比卡鲁胺片

CTR20251530 | 比卡鲁胺片 进行中-招募完成 1、50mg每日：与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不...

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药物临床试验：CTR20251308 | QBT-006颗粒

CTR20251308 | QBT-006颗粒 进行中-尚未招募 拟用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）、阿拉杰里综合征（Alagille）及胆道闭锁术后所致的胆汁淤积性肝病的相关婴幼儿及儿童罕见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006...

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药物临床试验：CTR20251220 | 地屈孕酮片

CTR20251220 | 地屈孕酮片 进行中-招募完成 地屈孕酮可用于治疗内源性孕酮不足引起的疾病，如：-痛经；-子宫内膜异位症；-继发性闭经；-月经周期不规则；-功能失调性子宫出血；-经前期综合征；-孕激素缺乏所致先兆性流产或习...

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药物临床试验：CTR20251219 | 四烯甲萘醌软胶囊

CTR20251219 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未招募 提高骨质疏松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊（规格：15 mg）与参比制剂固力康®（规格：15 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20251196 | 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗

CTR20251196 | 呼吸道合胞病毒(RSV) 疫苗 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒感染 一项在老年人中评估RSVpreF 的安全性、耐受性和免疫原性的III 期研究 一项在60 岁及以上成人中评估呼吸道合胞病毒融合前F 蛋白亚单位疫苗的安全...

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药物临床试验：CTR20250971 | 马来酸曲美布汀片

CTR20250971 | 马来酸曲美布汀片 进行中-尚未招募 胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。肠道易激惹综合征。 马来酸曲美布汀片生物等效性试验 马来酸曲美布汀...

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药物临床试验：CTR20250951 | Baxdrostat片

CTR20250951 | Baxdrostat片 进行中-尚未招募 Baxdrostat联合达格列净用于降低心力衰竭高风险患者的心血管死亡和心力衰竭的风险 在心力衰竭高风险受试者, 评价 baxdrostat 联合达格列净治疗相比达格列净单药治疗对新发心力衰竭和心血...

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